Сухі иммунофлюоресцентный колькасны аналізатар |Тэст HbA1c

Кароткія дэталі

【ПРЫНЦЫПЫ】

Набор для выяўлення HbA1c зроблены па рэакцыі антыген-антыцела.Узор распаўсюджваецца наперад дзякуючы капілярнасці, у якой HbA1c звязваецца з антыцеламі, звязанымі з флуарэсцэнтнымі грануламі.Кампазіт прымацоўваецца да вобласці выяўлення з застылымі антыцеламі, а іншыя часціцы флуарэсцэнтных антыцелаў прымацоўваюцца да зоны кантролю якасці.Калі тэставы набор устаўлены ў аналізатар, аналізатар аўтаматычна скануе дзве стужкі і выяўляе інтэнсіўнасць флуарэсцэнцыі, выпраменьванай кампазітам у зоне выяўлення і зоне кантролю якасці, і разлічвае ўтрыманне рэчыва з суадносінамі двух значэнняў флуарэсцэнцыі .

Упакоўка і дастаўка

Тэхнічныя характарыстыкі

Сухі иммунофлюоресцентный колькасны аналізатар |Тэст HbA1c

【ПРЫНЦЫПЫ】

Набор для выяўлення HbA1c зроблены па рэакцыі антыген-антыцела.Узор распаўсюджваецца наперад дзякуючы капілярнасці, у якой HbA1c звязваецца з антыцеламі, звязанымі з флуарэсцэнтнымі грануламі.Кампазіт прымацоўваецца да вобласці выяўлення з застылымі антыцеламі, а іншыя часціцы флуарэсцэнтных антыцелаў прымацоўваюцца да зоны кантролю якасці.Калі тэставы набор устаўлены ў аналізатар, аналізатар аўтаматычна скануе дзве стужкі і выяўляе інтэнсіўнасць флуарэсцэнцыі, выпраменьванай кампазітам у зоне выяўлення і зоне кантролю якасці, і разлічвае ўтрыманне рэчыва з суадносінамі двух значэнняў флуарэсцэнцыі .

Сухі иммунофлюоресцентный колькасны аналізатар |Тэст HbA1c

【АСНОЎНЫЯ ІНГРЭДЫЕНТЫ】

1 Тэст-палоска HbA1c

2、Іншыя інгрэдыенты: інструкцыя、SD-карта、разбаўляльнік；

Заўвага: пазбягайце ўплыву на вынік тэсту, калі ласка, не выкарыстоўвайце розныя партыі прадуктаў.

【ЗАХАВАННЕ І СТАБІЛЬНАСЦЬ】

Камплект захоўваецца пры тэмпературы 4℃—30℃, тэрмін прыдатнасці 12 месяцаў.

【ПАТРАБАВАННІ НА ЎЗОРЫ】

Узор можа быць выкарыстаны з суцэльнай крыві, але аналіз павінен быць зроблены на працягу 1 гадзіны пасля збору крыві.

1. Суцэльная кроў статычна адстойваецца і выпадае ў асадак.

2. Дадайце 10 мкл асаджанага ўзору, злёгку ўдзьмуць і ўдарыце 20 разоў, цалкам змяшаўшы.

【ЭТАПЫ ТЭСТАВАННЯ】

1.Уключыце аналізатар.

2.Чытанне SD-карты.

3. Выдайце 90 мкл разведзенага ўзору суцэльнай крыві на тэст-палоску.

4. Устаўце палоску ў аналізатар праз 5 хвілін.

5.Аналіз і выяўленне, а затым адлюстраванне вынікаў тэсту.

6.Выцягніце палоску.

Сухі иммунофлюоресцентный колькасны аналізатар |Тэст HbA1c

【Інтэрвал спасылкі】

4%-6%: кантроль ўзроўню глюкозы ў крыві

6%-8%: кантроль ўзроўню глюкозы ў крыві да стандарту

>8%: рэкамендуецца ўзмацніць кантроль ўзроўню глюкозы ў крыві

Заўвага: прапануецца, каб кожная лабараторыя ўстанавіла свой уласны эталонны інтэрвал.

Рэферэнтная аснова: у кнізе ўзораў з 200 здаровых людзей эталонны інтэрвал вызначаецца статыстыкай.

【ТЛУМАЧЭННЕ ВЫНІКАЎ ТЭСТА】

Захворванне на цукровы дыябет у свеце вельмі высокае, што абумоўлівае долю імунных захворванняў, якая ў развітых краінах дасягае 2-5%.Захворванне на дыябет у Кітаі таксама складае 2-3%, і таксама расце на 1‰ у год.Нядаўнія медыцынскія даследаванні паказваюць, што канцэнтрацыя гликированного гемаглабіну ў крыві (glycosylatedhemoglobin, GHb) (HbA1c) адносна стабільная, што можа дакладна адлюстроўваць узровень глюкозы ў крыві на працягу апошніх 1-3 месяцаў, для ранняй дыягностыкі цукровага дыябету;ён таксама можа быць ужыты для маніторынгу ўзроўню глюкозы ў крыві і ацэнкі хранічных ускладненняў для пацыентаў з дыябетам, што прыносіць шырокае клінічнае значэнне.

【】 АБМЕЖАВАННІ

Гэты набор прызначаны толькі для аналізу суцэльнай крыві.

Вынік гэтага набору з'яўляецца толькі адным з дыягнастычных дапаможнікаў для клініцыстаў.

【ХАРАКТАРЫСТЫКІ】

1. Ліміт пустых месцаў: ліміт пустых месцаў у камплекце складае не больш за 4%.

2. Дакладнасць: адноснае адхіленне ў межах ±10%.

3．Паўтараемасць: CV%≤15%.

4．Лінейны дыяпазон: у межах 4%-14%, R≥0,990.

5.Тэст ХУК: няма эфекту Хук ва ўзорах з высокай канцэнтрацыяй.

6. Розніца паміж партыямі: розніца паміж трыма партыямі камплектаў складае не больш за 15%.

7．Стабільнасць: камплект адпавядае паказаным вышэй 1-5 паказчыкам пасля заканчэння тэрміну прыдатнасці.

【ПЕРАСТРАНЫ】

1．Толькі для дыягностыкі in vitro.

2．Не ўстаўляйце мокрую палоску з крывёю або іншымі вадкасцямі ў аналізатар.

3．Не выкарыстоўвайце пашкоджаную палоску або палоску ў пашкоджанай упакоўцы.

Не змешвайце інгрэдыенты розных набораў.

Фота AM TEAM

Сертыфікат AM

AM Medical супрацоўнічае з DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT і г.д. Міжнароднай транспартнай кампаніяй, каб вашы тавары бяспечна і хутка прыбылі ў пункт прызначэння.