Бързи подробности
TFT/PD матричен панел от аморфен силиций
Сцинтилатор CsI (TI)
Стъпка на пикселите 85µm
Ефективна активна площ 235mm x 290mm
Матрица на ефективните пиксели > 2762 x 3408
AD преобразуване 16 бита
Програмируем усилвател на усилване
Енергиен диапазон 25kV-40kV
Софтуер за режим на задействане на AED
Опаковане и доставка
Подробности за опаковката: Стандартен пакет за износ Подробности за доставката: в рамките на 7-10 работни дни след получаване на плащането |
Спецификации
Детектор с плосък панел на гърдите AMFP30 за продажба|Medsinglong
1.Въведение
TheAMFP30е цифров FPD детектор с патентован аморфен силиконов TFT сензор и директно депозирана CsI: Tl сцинтилаторна техника на iRay технология.It е проектиран с компактен контур, за да преоборудва аналоговата мамографска система към цифрова.AMFP30има доста голяма активна площ от 24x30cm със стъпка на пиксела 85μm.Наетият CsI (Цезий йодид) сцинтилатор прави на AMFP30 постигам a специален Високо DQE и MTF.Детекторът осигурява функция AED (Auto Exposure Detection) чрез специализиран сензор за откриване на рентгенови лъчи за активиране на FPD и също така е съвместим със съществуващата AEC функция на аналоговата мамографска система.AMFP30поддържа FFDM приложения.
- Обща техника Спецификации
Сензорна технология | TFT/PD матричен панел от аморфен силиций |
Сцинтилатор | CsI (TI), игли директно нанесени върху a-Si TFT панел |
Стъпка на пикселите | 85 µm |
Ефективна активна площ | 235 мм х 290 мм |
Ефективна пикселна матрица | >2762 x 3408 |
AD преобразуване | 16 бита |
Усилвател на заряда | Програмируем усилвател на усилване |
Енергиен диапазон | 25kV-40kV |
Интерфейс DataControl |
GigE |
Режим на задействане | Софтуер, AED |
AED функция | да |
Честота на кадрите | 2 кадъра в секунда при свободен ход |
Време на цикъл | Типични 15s |
- Качество на изображението
Ограничена пространствена разделителна способност | 6 lp/mm |
Доза на насищане* | Типично 2500μGy при 7,2pC |
Динамичен диапазон* | >76dB @ 7.2pC |
QNED (измерено съгласно европейските насоки) |
FFDM: ≤20µGy @ Binning 1C |
QNLD (измерено съгласно европейските насоки) |
FFDM: ≤80µGy @ Binning 1C |
Линейност* | ≥ 0,999 |
MTF* @ RQM1/Binning1C (измерено съгласно IEC62220-1-2) | Типично 90% при 1.0 LP/mm Типично 70% при 2.0 LP/mm Типично 58% при 3.0 LP/mm Типично 29% при 5,0 LP/mm |
DQE* @ RQM1/Binning1C (измерено съгласно IEC62220-1-2) | Типично 69% при 0 LP/mm Типично 65% при 1.0 LP/mm Типично 56% при 2.0 LP/mm Типично 45% при 3.0 LP/mm Типично 31% при 5,0 LP/mm |
Закъснение (измерено съгласно IEC62220-1-2) |
< 1,5% (първи кадър) |
Ефект на паметта | <0,3%, след 60-те години |
(измерено съгласно IEC62220-1-2) |
|
CNR @ 45 mm PMMA | ≥ 12,5 |
Хомогенност на рецептора на изображението (измерено съгласно европейските насоки) |
<10% |
ACR фантом @ клинично състояние | ≥ 4 влакна ≥ 4 маси ≥ 3 групи петна |
Пропусната тъкан от страната на гръдната стена | < 3 мм |
*: Качеството на излъчване е W/Rh (50µm), споредIEC62220-1-2:2007.
- Механични
Тегло | ≤1,3 кг |
Материал на корпуса | Входен прозорец от алуминий с въглероден ламинат |
Размер (мм3) | 327 (Д) × 254,5 (Ш) × 14 (В) |
Контур |
|
- Комуникации
Интерфейс за данни | GigE |
Интерфейс за рентгенова синхронизация | AED |
Софтуер | SDK, поддържащ 32 и 64 Windows®OS |
- Екологични и Надеждност
температура | 10 – 40 °C (работа), -10 – 55 °C (съхранение) |
Влажност | 10 – 90% RH (работа, без кондензация) 10 – 95% RH (съхранение) |
налягане | 700 – 1060mbar (работа и съхранение) |
Вибрация | IEC 60068-2-6 (10-200 Hz, 5 g) |
Шок | IEC 60068-2-29 (16 ms, 10 g) |
Живот | 5 години |
Доза за цял живот | Типични 300Gy |
IBFR | ≤ 2,5% |
CFR36 | ≤ 7,5% |
- Мощност
Снабдяване | 100-240V AC и мрежова честота 50Hz и 60Hz, и двете +/- 2%. |
Вход | 24V DC |
Разсейване | Около 18W |
Охлаждане | Пасивен |
- Регулаторен
Обща регулаторна | CE, RoHs |
Управление на риска | ISO 14971: 2007 |
Безопасност и основна производителност | IEC60601-1:2005/EN60601-1:2006+AC:2010/IEC 60601-1:2005+ Изменение 1:2012/EN 60601-1:2006+ Изменение 1:2013 IEC 60601-1-2:2014 |
Радиационна защита | IEC 60601-1-3:2008 |
Характеристики на дигиталните рентгенови образни апарати | IEC 62220-1-2:2007 г |