Dali nga mga Detalye
Mga espesimen:
Ang detect nga mga specimen naglakip sa nasopharyngeal swab ug oropharyngeal swab.
Ang pag-andam sa sampol mahimong makuha sumala sa mga lakang sa operasyon.
1.Specimen extraction reagent
2. Biyai ang swab sa reagent tube sulod sa usa ka minuto.
3. Pinch ang extraction tube gamit ang mga tudlo.
4. Pagsulod ug nozzle.
Pagputos ug Paghatud
| Detalye sa packaging:Standard export package Detalye sa pagpadala: sulod sa 7-10 ka adlaw sa trabaho human madawat ang bayad |
Mga detalye
COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette AMRDT106:
Ang SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein Detection:
Ang nucleocapsid (N) nga protina mao ang pinakaabunda nga protina nga gikonserbar kaayo sa SARS-CoV-2.
Ang N nga protina gigamit isip kinauyokan nga hilaw nga materyal sa paspas nga diagnostic reagent forimmunology sa merkado.
COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette Gibuhat ni Clongene:
Si Clongene nakahimo og COVID-19Antigen Rapid Test Cassette.Ang colloidal gold immunoassay
(CGIA) aron makit-an ang nucleocapsid protein sa SARS-CoV-2 gibase sa prinsipyo sa double antibody-sandwich technique.
GITUYO NGA PAGGAMIT:
Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette usa ka lateral flow immunoassay nga gituyo alang sa qualitative detection nga SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens sa nasopharyngeal swab ug oropharyngeal swab gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa CoVID-19 sa ilang healthcare provider. sa SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Ang antigen sa kasagaran makita sa nasopharyngeal swab ug oropharyngeal swab sa panahon sa mahait nga hugna sa impeksyon.Positibo nga mga resulta nagpakita sa presensya sa viral antigens, apan clinical correlation uban sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang diagnostic impormasyon gikinahanglan aron sa pagtino sa impeksyon status.Ang mga positibong resulta wala magsalikway sa bacterial infection o co-infection sa ubang mga virus.Ang ahente nga nakit-an mahimong dili mao ang tino nga hinungdan sa sakit.Ang negatibo nga mga resulta wala magsalikway sa impeksyon sa SARS-CoV-2 ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o mga desisyon sa pagdumala sa pasyente, lakip na ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon. Ang negatibo nga mga resulta kinahanglan nga tagdon sakonteksto sa bag-o nga exposure sa usa ka pasyente, kasaysayan ug ang presensya sa mga klinikal nga mga timailhan ug sintomas nga nahiuyon sa COVID-19, ug gikumpirma sa usa ka molekular nga assay, kung gikinahanglan alang sa pagdumala sa pasyente. Ang CoVID-19 Antigen Rapid Test Cassette gituyo alang sa paggamit sa nabansay nga klinikal Ang mga kawani sa laboratoryo espesipikong gitudloan ug gibansay sa mga pamaagi sa pagdayagnos sa vitro.
Mga espesimen:
Ang detect nga mga specimen naglakip sa nasopharyngeal swab ug oropharyngeal swab.
Ang pag-andam sa sampol mahimong makuha sumala sa mga lakang sa operasyon.
1.Specimen extraction reagent
2. Biyai ang swab sa reagent tube sulod sa usa ka minuto.
3. Pinch ang extraction tube gamit ang mga tudlo.
4. Pagsulod ug nozzle.
KOMPOSISYON:
Ang test cassette adunay usa ka lamad nga strip nga adunay sapaw sa anti-SARS-CoV-2 nuclenocapsid protein monoclonal antibody sa T test line, ug usa ka dye pad nga adunay colloidal nga bulawan inubanan sa SARS-CoV-2 nuclenocapsid protein monoclonal antibody.
