Dettagli rapidi
Esemplari:
I campioni rilevati includenu tamponi nasofaringeali è tamponi orofaringei.
A preparazione di mostra pò piglià secondu i passi di l'operazione.
1.Specimen extraction reagent
2.Lasciate u tampone in u tubu di reagentu per un minutu.
3.Pinch u tubu di estrazione cù i dite.
4.Inserite una bocca.
Imballaggio è consegna
| Dettagli di imballaggio: Pacchettu standard di esportazione Dettagli di consegna: in 7-10 ghjorni di travagliu dopu a ricezione di pagamentu |
Specificazioni
Cassetta di test rapidu di l'antigenu COVID-19 AMRDT106:
Rilevazione di proteine nucleocapside SARS-CoV-2:
A proteina nucleocapside (N) hè a proteina più abbundante cun alta conservazione in SARS-CoV-2.
A proteina N hè aduprata cum'è a materia prima core di u reattivu di diagnosticu rapidu per l'immunologia in u mercatu.
Cassetta di test rapidu di l'antigenu COVID-19 sviluppata da Clongene:
Clongene hà sviluppatu a cassetta di test rapidu di l'antigenu COVID-19. L'immunoassay d'oru colloidale
(CGIA) per detectà a proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 hè basatu annantu à u principiu di a tecnica di doppia anticorpu-sandwich.
USU PUNTU:
A cassetta di test rapidu di l'antigenu COVID-19 hè un immunoassay di flussu laterale destinatu à a rilevazione qualitativa di antigeni nucleocapside SARS-CoV-2 in tamponi nasofaringei è tamponi orofaringei da individui sospettati di CoVID-19 da u so fornitore di salute. I risultati sò per l'identificazione. di l'antigenu nucleocapside SARS-CoV-2. L'antigenu hè generalmente detectable in swab nasofaringeali è orofaringeali durante a fase aguda di l'infezzione. I risultati pusitivi indicanu a prisenza di antigens virali, ma a correlazione clinica cù a storia di u paci è altre informazioni diagnostiche hè necessariu per determinà l'infezzione. status.I risultati pusitivi ùn escludenu micca l'infezzione bacteriana o a co-infezzione cù altri virus. L'agente rilevatu ùn pò micca esse a causa definita di a malatia. I risultati negativi ùn escludenu micca l'infezzione SARS-CoV-2 è ùn deve esse usatu cum'è solu. basa di trattamentu o decisioni di gestione di i pazienti, cumpresi decisioni di cuntrollu di infezzione. I risultati negativi deve esse cunsideratu in ucuntestu di l'esposizioni recenti di un paziente, a storia è a prisenza di segni è sintomi clinichi coerenti cù COVID-19, è cunfirmati cù un analisi moleculare, se ne necessariu per a gestione di u paziente. A cassetta di test rapidu di l'antigenu CoVID-19 hè destinata à l'usu di clinichi furmati. U persunale di laboratoriu specificamente struitu è furmatu prucedure di diagnostica in vitro.
Esemplari:
I campioni rilevati includenu tamponi nasofaringeali è tamponi orofaringei.
A preparazione di mostra pò piglià secondu i passi di l'operazione.
1.Specimen extraction reagent
2.Lasciate u tampone in u tubu di reagentu per un minutu.
3.Pinch u tubu di estrazione cù i dite.
4.Inserite una bocca.
COMPUSIZIONE :
A cassetta di prova cuntene una striscia di membrana rivestita cù anticorpi monoclonali di proteina nuclenocapside anti-SARS-CoV-2 nantu à a linea di prova T, è un pad di tintura chì cuntene oru colloidale accoppiatu cù anticorpu monoclonale di proteina nuclenocapside SARS-CoV-2.
