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AMRDT007 HIV 1.2.O Cassetta di Test Rapidu

Descrizione breve:

Nome di u produttu:AMRDT007 HIV 1.2.O Cassetta di Test Rapidu
Ultimu prezzu:

Num. di mudellu:AMRDT007
Pesu:Pesu netu: Kg
Quantità minima d'ordine:1 Set Set/Sets
Capacità di furnimentu:300 Sets per annu
Termini di pagamentu:T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Dettagli rapidi

1. Fast: uttene u risultatu in 10 minuti.

2. Alta sensibilità è specificità.

3. Simple à aduprà.

4. Accurate è affidabile.

5. Almacenamiento ambientale.

6. Prughjettu iniziale di HIV-1, HIV-2 and Subtype O infection, adattatu per a regione africana.

Imballaggio è consegna

Dettagli di imballaggio: Pacchettu standard di esportazione
Dettagli di consegna: in 7-10 ghjorni di travagliu dopu a ricezione di pagamentu

Specificazioni

AMRDT007 HIV 1.2.O Cassetta di Test Rapidu

1. Fast: uttene u risultatu in 10 minuti.

2. Alta sensibilità è specificità.

3. Simple à aduprà.

4. Accurate è affidabile.

5. Almacenamiento ambientale.

6. Prughjettu iniziale di HIV-1, HIV-2 and Subtype O infection, adattatu per a regione africana.

Catalogu No.

AMRDT007

Nome di u produttu

Cassetta di Test Rapidu HIV 1.2.O (Sangue Interu/Serum/Plasma)

Analyte

HIV-1, HIV-2, Subtype O

Metudu di prova

Oru colloidale

Tipu di mostra

WB/Serum/Plasma

Volume di mostra

1 goccia di serum/plasma, 2 gocce di WB

U tempu di lettura

10 minuti

Sensibilità

> 99,9%

Specificità

99,9%

Storage

2 ~ 30 ℃

A vita di scaffale

24 mesi

Qualificazione

/

Format

Cassette

Pacchettu

40T/kit

AMRDT007 HIV 1.2.O Cassetta di Test Rapidu

【PRINCIPU】

A Cassetta di Test Rapidu HIV 1.2.O (Sangue Interu/Serum/Plasma) hè una basa di membrana qualitativa.

immunoassay per a rilevazione di anticorpi à HIV-1, HIV-2, è Subtype O in sangue interu, sieru o

plasma.A membrana hè pre-rivestita cù antigens HIV recombinante in e regioni di a linea di teste, T1 è T2.

A linea di prova T1 hè pre-rivestita cù l'antigenu HIV-1 è u Subtipu O è a linea di prova T2 hè pre-rivestita cù

antigene HIV-2.Durante a prova, u sangue sanu, serum o plasma reagisce cù l'antigenu HIV

I seguenti sustanzi chì ponu interferiscenu sò stati aghjuntu à i specimens HIV negativi è pusitivi.

cromatograficamente per azzione capillare è reagisce cù l'antigenu HIV recombinante nantu à a membrana in

a regione di a linea di prova.Se u specimenu cuntene anticorpi à HIV-1 è / o Subtype O, o HIV-2, unu

a linea culurata apparirà in a regione di a linea di prova;se u specimenu cuntene anticorpi à HIV-1 è / o

U sottutipu O è HIV-2, duie linee culurite appariscenu in a regione di a linea di teste.Tutti dui indicanu un pusitivu

risultatu.Se l'esemplariu ùn cuntene micca anticorpi HIV-1, Subtype O è / o HIV-2, nessuna linea culurata

apparisce in a regione di a linea di prova chì indica un risultatu negativu.Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, un culore

linea sempre apparirà in a regione di linea di cuntrollu chì indica chì u voluminu propiu di specimen hè statu

aghjustatu è a membrana wicking hè accaduta.

【REAGENTI】

A prova cuntene l'HIV di tippu 1, tipu 2, è Subtipu O antigeni ricombinanti particelle rivestite è HIV.

antigeni recombinanti di tipu 1, tipu 2 è Subtype O rivestiti nantu à a membrana.

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