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AMRDT009 Malaria Pf Pan Rapid Test Cassette

Descrizione breve:

Nome di u produttu:AMRDT009 Malaria Pf Pan Rapid Test Cassette
Ultimu prezzu:

Num. di mudellu:AMRDT009
Pesu:Pesu netu: Kg
Quantità minima d'ordine:1 Set Set/Sets
Capacità di furnimentu:300 Sets per annu
Termini di pagamentu:T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Detail di u produttu

Tags di u produttu

Dettagli rapidi

1. Fast: uttene u risultatu in 10 minuti.

2. Alta sensibilità è specificità.

3. Simple à aduprà.

4. Accurate è affidabile.

5. Almacenamiento ambientale.

6. Prughjettu iniziale di P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), adattatu per a regione africana.

Imballaggio è consegna

Dettagli di imballaggio: Pacchettu standard di esportazione
Dettagli di consegna: in 7-10 ghjorni di travagliu dopu a ricezione di pagamentu

Specificazioni

AMRDT009 Malaria Pf Pan Rapid Test Cassette

1. Fast: uttene u risultatu in 10 minuti.

2. Alta sensibilità è specificità.

3. Simple à aduprà.

4. Accurate è affidabile.

5. Almacenamiento ambientale.

6. Prughjettu iniziale di P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), adattatu per a regione africana.

Catalogu No.

AMRDT009

Nome di u produttu

Malaria Pf/Pan Test Rapid Cassette (Sangue Intero)

Analyte

P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm)

Metudu di prova

Oru colloidale

Tipu di mostra

WB

Volume di mostra

5 μl

U tempu di lettura

10 minuti

Sensibilità

> 99,9%

Specificità

> 99,9%

Storage

2 ~ 30 ℃

A vita di scaffale

24 mesi

Qualificazione

CE

Format

Cassette

Pacchettu

25T/kit

AMRDT009 Malaria Pf Pan Rapid Test Cassette

U Malaria Pf/Pan Rapid Test Cassette (Sangue Intero) hè un test immunocromatograficu rapidu per

a rilevazione qualitativa di quattru tipi di plasmodium falciparum circulanti (P. falciparum (Pf), P. vivax

(Pv), P. ovale (Po) è P. malariae (Pm)) in u sangue sanu.

【PRINCIPU】

La cassetta di test rapido di malaria Pf/Pan (sangue intero) è un test immunologico qualitativo basato su membrana

per a rilevazione di antigeni Pf, Pv, Po è Pm in u sangue tutale.A membrana hè pre-coated with

anticorpi anti-HRP-II e anticorpi anti-aldolasi.Durante a prova, u specimenu di sangue sanu reagisce

cù u cunjugate di tintura, chì hè stata pre-coated nantu à a cassette di prova.Allora u mischju migra

verso l'alto sulla membrana per azione capillare, reagisce con anticorpi anti-Histidine-Rich Protein II (HRP-II)

nantu à a membrana nantu à a regione Pf Test Line è cù anticorpi anti-Aldolase nantu à a membrana nantu à Pan

Regione di linea.Se u specimenu cuntene HRP-II o Plasmodium-specific Aldolase o i dui, una linea culurata serà

appariscenu in a regione di a linea Pf o a regione di a linea Pan o duie linee culurite appariscenu in a regione di a linea Pf è a linea Pan

regione.L'absenza di e linee culurite in a regione Pf line o Pan line region indica chì u specimen

ùn cuntene HRP-II è / o Plasmodium-specific Aldolase.Per serve cum'è un cuntrollu di prucedura, a

linea culurata sempre apparirà in a regione linea di cuntrollu chì indica chì u voluminu propiu di specimen hà

hè stata aghjunta è a membrana wicking hè accaduta.

AMRDT009 Malaria Pf Pan Rapid Test Cassette

【REAGENTI】

A cassetta di test anti-Plasmodium cuntene anticorpi falciparum anti-HRP-II Aldolasi coniugati à l'oru è anticorpi anti-HRP-II

Anticorpi anti-Aldolase rivestiti nantu à a membrana.

【STOCKAGE E STABILITÀ】

U kit pò esse guardatu à a temperatura di l'ambienti o friddu (2-30 ° C).A cassette di prova hè stabile attraversu

a data di scadenza stampata nantu à a borsa sigillata.A cassetta di prova deve stà in u saccu sigillatu finu à

usu.NON CONGELATE.Ùn aduprate micca oltre a data di scadenza.

【CONTROLLO DI QUALITÀ】

I cuntrolli procedurali interni sò inclusi in a prova.Una linea culurata chì appare in a regione di cuntrollu (C) hè

un cuntrollu procedurale internu.Cunfirma u voluminu di specimenu abbastanza è a tecnica di prucedura curretta.

I normi di cuntrollu ùn sò micca furniti cù stu kit;in ogni modu, hè cunsigliatu chì pusitivu è negativu

i cuntrolli sò pruvati cum'è una bona pratica di laboratoriu per cunfirmà a prucedura di prova è per verificà a prova curretta

prestazione.

 


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    Scrivite u vostru missaghju quì è mandate à noi.

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