Dettagli rapidi
1. Rapidu.
2. Alta sensibilità è specificità.
3. Simple à aduprà.
4. Accurate è affidabile.
5. Almacenamiento ambientale.
6. IgG, IgM è IgA ponu esse rilevati.
Imballaggio è consegna
| Dettagli di imballaggio: Pacchettu standard di esportazione Dettagli di consegna: in 7-10 ghjorni di travagliu dopu a ricezione di pagamentu |
Specificazioni
AMRDT012 Cassetta di Test Rapidu di Tuberculosi
Un test rapidu per a rilevazione qualitativa di l'anticorpi anti-TB (isotipi IgG, IgM è IgA) in campioni di sangue interu, serum o plasma.
Solu per u diagnosticu prufessiunale in vitro.
【USU DESTINAT】
A Cassetta di Test Rapidu di Tuberculosi (Sangue Interu/Serum/Plasma) hè una cromatografica rapida.
immunoassay per a rilevazione qualitativa di anticorpi anti-TB (Isotipi IgG, IgM è IgA) in tuttu
campioni di sangue, serum o plasma.
AMRDT012 Cassetta di Test Rapidu di Tuberculosi
1. Rapidu.
2. Alta sensibilità è specificità.
3. Simple à aduprà.
4. Accurate è affidabile.
5. Almacenamiento ambientale.
6. IgG, IgM è IgA ponu esse rilevati.
| Catalogu No. | AMRDT012 |
| Nome di u produttu | Cassetta di Test Rapidu di Tuberculosi (Sangue Interu/Serum/Plasma) |
| Analyte | Isotipi IgG, IgM è IgA |
| Metudu di prova | Oru colloidale |
| Tipu di mostra | WB/Serum/Plasma |
| Volume di mostra | 3 gocce |
| U tempu di lettura | 10 minuti |
| Sensibilità | 86,40 % |
| Specificità | 99,0% |
| Storage | 2 ~ 30 ℃ |
| A vita di scaffale | 24 mesi |
| Qualificazione | CE |
| Format | Cassette |
| Pacchettu | 40T/kit |
AMRDT012 Cassetta di Test Rapidu di Tuberculosi
【PRINCIPU】
A Cassetta di Test Rapidu di Tuberculosi (Sangue Interu/Serum/Plasma) hè una fase solida qualitativa,
immunoassay sandwich à dui siti per a rilevazione di anticorpi anti-TB in sangue interu, serum o
campioni di plasma.A membrana hè pre-rivestita cù antigenu recombinante TB nantu à a regione di a linea di teste
di a Cassette.Durante a prova, l'anticorpi anti-TB, se prisenti in sangue sanu, serum o plasma
U specimenu reagisce cù e particelle rivestite cù l'antigenu recombinante TB.A mistura migra versu l'altura
nantu à a membrana chromatographically per azzione capillary à reagisce cù antigen recombinant TB nantu à u
membrana è generà una linea culurata.A prisenza di sta linea culurata in a regione di prova indica a
risultatu pusitivu, mentri a so assenza indica un risultatu negativu.Per serve cum'è un cuntrollu procedurale, a
A linea culurata apparirà sempre in a regione di a linea di cuntrollu chì indica u voluminu propiu di specimen
hè statu aghjuntu è a membrana wicking hè accaduta.
【PRECAUZIONI】 Solu per l'usu di diagnosticu in vitro prufessiunale.Ùn aduprate micca dopu a data di scadenza. Ùn manghja micca, beie o fume in l'area induve l'esemplari o i kit sò manipulati. Ùn aduprate micca a prova se u pacchettu hè dannatu.Osservate e precauzioni stabilite contr'à i periculi microbiologichi durante a prova è seguite e prucedure standard per a eliminazione curretta di esemplari. Industà vestiti protettivi cum'è camice di laboratoriu, guanti dispunibuli è prutezzione di l'ochji quandu i specimens sò stati testati. L'umidità è a temperatura ponu influenzà negativamente i risultati. scartatu sicondu i regulamenti lucali. Ùn aduprate micca l'oxalate di potassiu cum'è anticoagulanti per raccoglie mostre di plasma o sangue venoso.
