Novu Coronavirus COVID-19 IgG/IgM Diagnostic Rapidu

Dettagli rapidi

COVID-19 Anti- 2020-nCoV Novu Coronavirus
Kit di test di coronavirus Kit di test rapidu COVID-19 Test IgM/IgG TUV
Novu Coronavirus COVID-19 IgG/IgM Diagnostic Rapidu

Imballaggio è consegna

Specificazioni

AMRPA68
Kit di test rapidu di anticorpi IgM/IgG COVID-19
(Immunocromatografia)
NOME PRODUTTU
Kit di test rapidu di anticorpi IgM/IgG COVID-19
(Immunocromatografia)
USU PUNTU
U reattivu hè utilizatu per detectà l'anticorpu Corona Virus-19 IgM / IgG in
serum/plasma/sangue intero qualitativamente.
PRINCIPIU TEST
Stu kit hè basatu annantu à u principiu di a prova immunocromatografica di l'etichetta d'oru è usa u metudu di cattura per detectà l'anticorpu COVID-19 IgM / IgG in u campione.

PRINCIPIU TEST

COVID-19 IgM
Quandu a mostra cuntene l'anticorpu IgM COVID-19, forma un cumplessu cù l'antigenu di l'etichetta d'oru (antigenu recombinant COVID-19).U cumplessu si move in avanti sottu l'azzione di cromatografia è combina cù l'anticorpu coated (Mouse anti-human IgM monoclonal antibody) à a linea T per furmà un cumplessu è sviluppà culore (ligna T), chì hè un risultatu pusitivu.Quandu a mostra ùn cuntene micca l'anticorpu COVID-19 IgM, nisun cumplessu pò esse furmatu à a linea T, è nisuna banda rossa appare, chì hè un risultatu negativu.
Indipendentemente da se l'anticorpu IgM COVID-19 hè cuntenutu in u campione, l'anticorpu di cuntrollu di qualità di l'etichetta d'oru (anticorpu IgG di cunigliu) si ligherà cù l'anticorpu rivestitu (anticorpu IgG di capra anti-coniglio) in a linea C per furmà un cumplessu è sviluppà. culore (linea C).

COVID-19 IgG
Quandu a mostra cuntene l'anticorpu IgG COVID-19, forma un cumplessu cù l'antigenu di l'etichetta d'oru (antigenu recombinant COVID-19).U cumplessu si move in avanti sottu l'azzione di cromatografia è combina cù l'anticorpu coated (Mouse anti-human IgG monoclonal antibody) à a linea T per furmà un cumplessu è sviluppà culore (ligna T), chì hè un risultatu pusitivu.Quandu a mostra ùn cuntene micca l'anticorpu IgG COVID-19, nisun cumplessu pò esse furmatu à a linea T, è ùn ci hè micca una banda rossa, chì hè un risultatu negativu.
 

Indipendentemente da se l'anticorpu IgG COVID-19 hè cuntenutu in u campione, l'anticorpu di cuntrollu di qualità di l'etichetta d'oru (anticorpu IgM di cunigliu) si ligherà cù l'anticorpu rivestitu (anticorpu IgG di capra anti-coniglio) à a linea C per furmà un cumplessu è sviluppà. culore (linea C).

COMPONENTI PRINCIPALI
COVID-19 IgM: linea T rivestita da anticorpi monoclonali IgM anti-umani di mouse, antigene ricombinante COVID-19 in fase solida, anticorpi IgG di cunigliu, linea C rivestiti cù anticorpi IgG anti-conigli di capra.

COVID-19 IgG: linea T rivestita da anticorpi monoclonali IgG anti-umani di mouse, antigene ricombinante COVID-19 in fase solida, anticorpi IgM di cunigliu, linea C rivestiti cù anticorpi IgM anti-conigli di capra.Diluizione di campionu: composta da 20 mM di soluzione tampone fosfatatu (PBS)

ALMACENA E SCADENZA
Mantene cum'è imballatu in u saccu sigillatu à 4-30 ℃, evite u caldu è u sole, locu seccu, validu per 12 mesi.NON CONGELATE.Alcune misure protettive deve esse pigliate in l'estiu caldu è in l'invernu friddu per evità a temperatura alta o a congelazione.Ùn apre micca l'imballu internu finu à pronta, deve esse usatu in una ora si hè apertu (Umidità≤60%, Temp: 20℃-30℃).Per piacè aduprate immediatamente quandu l'umidità> 60%.

SAMPLE REQUISIT
1. U reattivu pò esse usatu per u serum, plasma è mostre di sangue sanu.
2. Una mostra di serum / plasma / sangue tutale deve esse cullata in un cuntainer pulitu è ​​seccu.EDTA, sodium citrate, heparin pò esse usatu cum'è anticoagulanti in plasma / campioni di sangue sanu.Detect immediatamenti dopu a cullizzioni di sangue.
3.I campioni di serum è plasma pò esse guardatu à 2-8 ℃ per 3 ghjorni prima di l'assay.Se a prova hè ritardata di più di 3 ghjorni, a mostra deve esse congelata (-20 ℃ o più freti).Repetite a congelazione è u scongelu per micca più di 3 volte.I campioni di sangue sanu cù anticoagulanti ponu esse guardati à 2-8 ℃ per 3 ghjorni, è ùn deve esse micca congelatu;I campioni di sangue sanu sanu senza anticoagulante deve esse usatu immediatamente (se a mostra hà agglutinazione, pò esse rilevata da u serum).

METODI DI TEST
L'istruzzioni deve esse leghjite interamente prima di piglià a prova.Permette à i cuntrolli di u dispusitivu di teste per equilibrà à a temperatura di l'ambienti per 30 minuti (20 ℃-30 ℃) prima di pruvà.Ùn apre micca l'imballu internu finu à pronta, deve esse usatu in una ora si hè apertu (Umidità≤60%, Temp: 20℃-30℃).Per piacè aduprate immediatamente quandu l'umidità> 60%.
Per Serum/Plasma
1. Eliminate u dispusitivu di teste da u saccu sigillatu, mette nantu à una superficia pulita è livellu cù a mostra bè.
2. Aghjunghje una (1) goccia piena di serum o plasma (10μl) verticalmente in u pozzu di mostra di IgM è IgG separatamente.
3. Aghjunghjite dui (2) gocce (80-100μl) di buffer di mostra in u pozzu di mostra di IgM è IgG separatamente.
4. Observe i risultati di a prova immediatamente in 15 ~ 20 minuti, u risultatu hè invalidu più di 20 minuti.

COVID-19 IgG
Analisi di a rata di coincidenza di u test rapidu COVID-19 IgG Ab è u reattivu di l'acidu nucleicu in campioni di serum:
Tasso di coincidenza positiva = 46 / (46+4) × 100% = 92%,
Tasso di coincidenza negativa = 291 / (9 + 291) × 100% = 97%,
Tasso di coincidenza totale = (46+291) / (46+4+9+291) × 100% = 96,3%.

COVID-19 IgM
Analisi di a rata di coincidenza di a prova rapida COVID-19 IgM Ab è l'acidu nucleicu
reagenti in campioni di siru:
Tasso di coincidenza positiva = 41 / (41+9) × 100% = 82%,
Tasso di coincidenza negativa = 282 / (18 + 282) × 100% = 94%,
Tasso di coincidenza totale = (41+282) / (41+9+18+282) × 100% = 92,3%

ATTENZIONI
1. Per usu diagnosticu IN VITRO solu.
2. Reagents deve esse usatu u più prestu pussibule dopu apertu.Stu reagentu ùn pò micca esse riutilizatu per dispunibile.
3. U dispusitivu testu deve esse in i sacchetti sigillati finu à usu.Se u prublema di sigillatura accade, ùn pruvate micca.Ùn aduprate micca dopu a data di scadenza.
4.Tutti l'esemplari è i reagenti anu da esse cunsideratu potenzialmente periculosi è trattati in u listessu modu cum'è un agentu infizziu dopu l'usu.