Přesná souprava rychlého testu Lepu Antigen AMRPA77

Přesná souprava rychlého testu Lepu Antigen AMRPA77 Účel použití
Produkt je určen pro kvalitativní detekci antigenu proti SARS-CoV-2 v klinických vzorcích (výtěr z nosu).

Přesná souprava rychlého testu Lepu Antigen AMRPA77

Neinvazivní
Jednoduché použití
Pohodlné, nejsou potřeba žádná zařízení
Rychlé, výsledek za 15 minut
Stabilní, s vysokou přesností
Levné, nákladově efektivní

Přesná souprava rychlého testu Lepu Antigen Souhrn AMRPA77
Koronavirus, jako velká rodina virů, je jednovláknový RNA virus s obalem.Je známo, že virus způsobuje závažná onemocnění, jako je nachlazení, blízkovýchodní respirační syndrom (MERS) a závažný akutní respirační syndrom (SARS).

Jádrovým proteinem SARS-CoV-2 je protein N (nukleokapsid), což je proteinová složka umístěná uvnitř viru.Mezi β-koronaviry je relativně konzervovaný a často se používá jako nástroj pro diagnostiku koronavirů.ACE2, jako klíčový receptor pro vstup SARS-CoV-2 do buněk, má velký význam pro výzkum mechanismu virové infekce.

Přesná souprava rychlého testu Lepu Antigen Princip AMRPA77
Současná testovací karta je založena na specifické reakci protilátka-antigen a technologii imunoanalýzy.Testovací karta obsahuje monoklonální protilátku proti proteinu SARS-CoV-2 N značenou koloidním zlatem, která je předem potažena na kombinované podložce, odpovídající monoklonální protilátku proti proteinu SARS-CoV-2 N imobilizovanou na testovací ploše (T) a odpovídající protilátku v kvalitě kontrolní oblast (C).

Během testování se protein N ve vzorku spojí s monoklonální protilátkou proti proteinu SARS-CoV-2 N značenou koloidním zlatem, která je předem potažena na kombinované podložce.Konjugáty migrují vzhůru pod kapilárním efektem a následně jsou zachyceny monoklonální protilátkou proti N proteinu imobilizovanou v testovací oblasti (T).

Čím vyšší je obsah N proteinu ve vzorku, tím více konjugátů zachytí a tím tmavší je barva v testovací oblasti.

Pokud ve vzorku není žádný virus nebo je obsah viru nižší než detekční limit, pak není v testovací oblasti (T) prokázána žádná barva.

Bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost viru ve vzorku se v oblasti kontroly kvality (C) objeví fialový proužek.

Fialový proužek v oblasti kontroly kvality (C) je kritériem pro posouzení, zda je či není dostatek vzorku a zda je či není chromatografický postup normální.