Rychlé podrobnosti
Matricový panel TFT/PD z amorfního křemíku
Scintilátor CsI (TI)
Rozteč pixelů 85 µm
Efektivní aktivní plocha 235 mm x 290 mm
Efektivní matice pixelů > 2762 x 3408
AD převod 16bit
Programovatelný zesilovač zesílení
Energetický rozsah 25kV-40kV
Software AED Trigger mode
Balení a dodání
Detail balení: Standardní exportní balíček Podrobnosti o doručení: do 7-10 pracovních dnů po obdržení platby |
Specifikace
Detektor plochých prsou AMFP30 na prodej|Medsinglong
1.Úvod
TheAMFP30je digitální FPD detektor s patentovaným Amorphous Silicon TFT senzorem a jehlami přímo deponovanými CsI:Tl scintilátorovou technikou iRay technologie.It je navržen s kompaktním obrysem, aby bylo možné dovybavit analogový mamografický systém na digitální.AMFP30má poměrně velkou aktivní plochu 24x30cm s roztečí pixelů 85μm.Zaměstnaný CsI (Cesium Jodid) scintilátor dělá a AMFP30 dosáhnout a speciální vysoký DQE a MTF.Detektor poskytuje funkci AED (Auto Exposure Detection) prostřednictvím specializovaného senzoru pro detekci rentgenového záření pro aktivaci FPD a je také kompatibilní s existující funkcí AEC analogového mamografického systému.AMFP30podporuje FFDM aplikací.
- Obecná technika Specifikace
Technologie senzorů | Matricový panel TFT/PD z amorfního křemíku |
Scintilátor | CsI (TI), jehly přímo nanesené na a-Si TFT panelu |
Rozteč pixelů | 85 um |
Efektivní aktivní plocha | Rozměr 235 mm x 290 mm |
Efektivní pixelová matice | >2762 x 3408 |
AD konverze | 16bit |
Nabíjecí zesilovač | Programovatelný zesilovač zesílení |
Energetický rozsah | 25kV-40kV |
Rozhraní DataControl |
GigE |
Režim spouštění | Software, AED |
Funkce AED | Ano |
Snímková frekvence | 2fps@Free run |
Doba cyklu | Typických 15s |
- Kvalita obrazu
Omezené prostorové rozlišení | 6 lp/mm |
Saturační dávka* | Typicky 2500 μGy @ 7,2 pC |
Dynamický rozsah* | >76 dB @ 7,2 pC |
QNED (měřeno podle evropských směrnic) |
FFDM: ≤20 uGy @ Binning 1C |
QNLD (měřeno podle evropských směrnic) |
FFDM: ≤80 uGy @ Binning 1C |
Linearita* | ≥ 0,999 |
MTF* @ RQM1/Binning1C (měřeno podle IEC62220-1-2) | Typický 90 % @ 1,0 LP/mm Typický 70 % @ 2,0 LP/mm Typický 58 % @ 3,0 LP/mm Typický 29 % @ 5,0 LP/mm |
DQE* @ RQM1/Binning1C (měřeno podle IEC62220-1-2) | Typický 69 % @ 0 LP/mm Typický 65 % @ 1,0 LP/mm Typický 56 % @ 2,0 LP/mm Typický 45 % @ 3,0 LP/mm Typický 31 % @ 5,0 LP/mm |
Zpoždění (měřeno podle IEC62220-1-2) |
< 1,5 % (první snímek) |
Paměťový efekt | <0,3 %, po 60 s |
(měřeno podle IEC62220-1-2) |
|
CNR @ 45 mm PMMA | ≥ 12.5 |
Homogenita obrazového receptoru (měřeno podle evropských směrnic) |
<10 % |
ACR fantom @ klinický stav | ≥ 4 vlákna ≥ 4 hmotnosti ≥ 3 skupiny skvrn |
Chybějící tkáň na straně hrudní stěny | < 3 mm |
*: Kvalita záření je W/Rh (50 µm), podleIEC62220-1-2:2007.
- Mechanické
Hmotnost | ≤1,3 kg |
Domovní materiál | Hliník se vstupním oknem z laminátu z uhlíkových vláken |
Velikost (mm3) | 327 (D) × 254,5 (Š) × 14 (V) |
Obrys |
|
- komunikace
Datové rozhraní | GigE |
Rozhraní pro synchronizaci rentgenového záření | AED |
Software | SDK, podporující 32 a 64 Windows®OS |
- Environmentální a Spolehlivost
Teplota | 10 – 40 °C (provoz), -10 – 55 °C (skladování) |
Vlhkost vzduchu | 10 – 90 % RH (provozní, nekondenzující) 10 – 95 % RH (skladování) |
Tlak | 700 – 1060 mbar (provoz a skladování) |
Vibrace | IEC 60068-2-6 (10-200 Hz, 5 g) |
Šokovat | IEC 60068-2-29 (16 ms, 10 g) |
Život | 5 let |
Doživotní dávka | Typicky 300 Gy |
IBFR | ≤ 2,5 % |
CFR36 | ≤ 7,5 % |
- Napájení
Zásobování | 100-240V AC a síťová frekvence 50Hz a 60Hz, obojí +/- 2%. |
Vstup | 24V DC |
Rozptylování | Kolem 18W |
Chlazení | Pasivní |
- Regulační
Obecné regulační | CE, RoHs |
Řízení rizik | ISO 14971: 2007 |
Bezpečnost a nezbytný výkon | IEC60601-1:2005/EN60601- 1:2006+AC:2010/IEC 60601-1:2005+ Změna 1:2012/EN 60601-1:2006+ Změna 1:2013 IEC 60601-1-2:2014 |
Radiační ochrana | IEC 60601-1-3:2008 |
Charakteristika digitálních rentgenových zobrazovacích zařízení | IEC 62220-1-2:2007 |