H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

Suchý imunofluorescenční kvantitativní analyzátor |Testovací sada HbA1c

Stručný popis:

Jméno výrobku:Suchý imunofluorescenční kvantitativní analyzátor |Testovací sada HbA1c
Nejnovější cena:

Model číslo.:AMIF01
Hmotnost:Čistá hmotnost: Kg
Minimální množství pro objednání:1 Set Set/Sets
Schopnost zásobování:300 sad za rok
Platební podmínky:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


Detail produktu

Štítky produktu

Rychlé podrobnosti

【ZÁSADY】

Detekční souprava HbA1c se vyrábí reakcí antigenu – protilátky.Vzorek je difundován dopředu díky kapilaritě, ve které se HbA1c váže na protilátku navázanou na fluorescenční granule.Kompozit je připojen k detekční oblasti se ztuhlou protilátkou a dalšími fluorescenčními částicemi protilátky připojenými k oblasti kontroly kvality.Po vložení testovací sady do analyzátoru analyzátor automaticky naskenuje dva pásy a detekuje intenzitu fluorescence vyzařované kompozitem v oblasti detekce a oblasti kontroly kvality a vypočítá obsah látky s poměrem dvou hodnot fluorescence. .

Balení a dodání

Detail balení: Standardní exportní balíček
Podrobnosti o doručení: do 7-10 pracovních dnů po obdržení platby

Specifikace

Suchý imunofluorescenční kvantitativní analyzátor |Testovací sada HbA1c

【ZÁSADY】

Detekční souprava HbA1c se vyrábí reakcí antigenu – protilátky.Vzorek je difundován dopředu díky kapilaritě, ve které se HbA1c váže na protilátku navázanou na fluorescenční granule.Kompozit je připojen k detekční oblasti se ztuhlou protilátkou a dalšími fluorescenčními částicemi protilátky připojenými k oblasti kontroly kvality.Po vložení testovací sady do analyzátoru analyzátor automaticky naskenuje dva pásy a detekuje intenzitu fluorescence vyzařované kompozitem v oblasti detekce a oblasti kontroly kvality a vypočítá obsah látky s poměrem dvou hodnot fluorescence. .

Suchý imunofluorescenční kvantitativní analyzátor |Testovací sada HbA1c

【HLAVNÍ PŘÍSADY】

1、HbA1c testovací proužek

2、Další ingredience: Návod, SD karta, ředidlo,

Poznámka: Vyvarujte se ovlivnění výsledku testu, nepoužívejte prosím různé šarže produktů.

【OCHRANA A STABILITA】

Sada je uchovávána při 4℃—30℃, doba platnosti je 12 měsíců.

【POŽADAVKY NA VZOR】

Vzorek může použít plnou krev, ale test by měl být proveden do 1 hodiny po odběru krve.

1. Celá krev staticky usazená a vysrážená.

2. Přidejte 10 ul vysráženého vzorku, mírně profoukněte a udeřte 20krát, zcela promíchejte.

【TESTOVACÍ KROKY】

1.Zapněte analyzátor.

2.Přečtěte si SD kartu.

3.Na testovací proužek odeberte 90 ul naředěného vzorku plné krve.

4. Po 5 minutách vložte proužek do analyzátoru.

5. Analyzujte a detekujte a poté zobrazte výsledky testů.

6. Vytáhněte proužek.

Suchý imunofluorescenční kvantitativní analyzátor |Testovací sada HbA1c

【REFERENČNÍ INTERVAL】

4%-6%: kontrola glukózy v krvi

6%-8%: kontrola hladiny glukózy v krvi až do standardu

>8 %: navrhuje zintenzivnit kontrolu hladiny glukózy v krvi

Poznámka: Doporučuje se, aby si každá laboratoř stanovila svůj vlastní referenční interval.

Referenční základ: U vzorníku 200 zdravých osob je referenční interval určen statistikou.

【VYSVĚTLENÍ VÝSLEDKU TESTU】

Výskyt diabetu ve světě je velmi vysoký, podílí se na něm podíl imunitních onemocnění, který je ve vyspělých zemích až 2–5 %.Výskyt cukrovky v Číně je také 2-3% a také roste o 1‰ ročně.Nedávné lékařské výzkumy ukazují, že koncentrace glykovaného hemoglobinu v krvi (glykosylovaný hemoglubin, GHb) (HbA1c) je relativně stabilní, což může přesně odrážet hladinu glukózy v krvi během posledních 1-3 měsíců pro časnou diagnózu diabetes mellitus;může být také aplikován na monitorování hladiny glukózy v krvi a posuzování chronických komplikací u pacientů s diabetem, což přináší široký klinický význam.

【OMEZENÍ】

Tato sada je určena pouze pro vyšetření celé krve.

Výsledek testu této soupravy je pouze jednou z diagnostických pomůcek pro lékaře.

【VLASTNOSTI VÝKONU】

1.Blank Limit: Blank limit sady není větší než 4%.

2.Přesnost: Relativní odchylka v rozsahu ±10 %.

3.Opakovatelnost: CV%≤15%.

4.Lineární rozsah: v rozmezí 4%-14%, R≥0,990.

5.HOOK Test: Žádný Hook efekt ve vzorcích s vysokou koncentrací.

6. Rozdíl mezi šaržemi: ​​Rozdíl mezi třemi šaržemi souprav není větší než 15 %.

7.Stabilita: Souprava odpovídá výše uvedeným 1-5 indikátorům po uplynutí doby použitelnosti.

【PŘEDMĚTY】

1.Pouze pro diagnostické použití in vitro.

2. Nevkládejte mokrý proužek s krví nebo jinými tekutinami do analyzátoru.

3.Poškozený proužek nebo proužek v poškozeném balení nepoužívejte.

Nemíchejte přísady různých sad.

Obrázek AM TÝMU

Certifikát AM

AM Medical spolupracuje s DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT atd. Mezinárodní přepravní společnost, aby vaše zboží dorazilo do cíle bezpečně a rychle.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zanechte svou zprávu:

    Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji.

    Zanechte svou zprávu:

    Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji.