Pecynnau prawf cyflym antigen COVID-19 ar gyfer hunan AMRDT109 Plus

Defnydd arfaethedig
Defnyddir ar gyfer pennu ansoddol gwrthgyrff IgG ac IgM o coronafirws newydd mewn serwm dynol, plasma neu waed cyfan in vitro.

Pecynnau prawf cyflym antigen COVID-19 ar gyfer hunan nodweddion AMRDT109 Plus
Prawf Cyflym: Dim ond am 15 munud
Gweithrediad cyfleus heb unrhyw angen dadansoddwr
Diagnosis cynnar a gwahardd achosion amheus
Lleihau cyfradd y camddiagnosis trwy brawf asid niwclëig

Pecynnau prawf cyflym antigen COVID-19 ar gyfer yr hunan AMRDT109 Plus Adran Berthnasol
• Adran Achosion Brys
• ICU

• Adran Niwmoleg
• Adran Swyddogaeth Cardio-Pwlmonaidd

Cymhwysiad Clinigol
• Mae tystiolaeth gyfredol yn awgrymu bod y coronafirws newydd yn cael ei drosglwyddo'n bennaf trwy ddefnynnau, aerosolau, a chyswllt uniongyrchol â secretiadau.
• Mewn pobl sydd wedi'u heintio â coronafirws newydd (2019-ncov), mae system imiwnedd y corff yn cynhyrchu ymateb imiwn i'r firws, gan gynhyrchu gwrthgyrff penodol.Gellir defnyddio pennu gwrthgyrff perthnasol i sgrinio am haint â coronafirysau newydd.

PECYN
25 Prawf/Blwch

Pecyn Prawf Cyflym Gwrthgyrff IgG/IgM 2019-nCov AMRDT109 A DEFNYDD ARFAETHEDIG
Fe'i defnyddir ar gyfer canfod ansoddol antigen coronafirws newydd (SARS-CcV-2) mewn samplau swab trwynol dynol in vitro.
Mae coronafirws yn deulu mawr sy'n bodoli'n eang ei natur.Mae'n agored i bobl a llawer o anifeiliaid.Mae wedi'i enwi am ei ffibroidau tebyg i gorona ar wyneb ei ronynnau firws.Symptomau clinigol nodweddiadol yr haint coronafirws newydd (2019-nCoV) yw twymyn, blinder, dolur cyhyrau, a pheswch sych, a all symud ymlaen i niwmonia difrifol, methiant anadlol, a hyd yn oed bygwth bywyd.

Gellir defnyddio penderfyniad antigen coronafirws i gynorthwyo sgrinio cynnar ar gyfer haint coronafirws.Gall y pecyn hwn farnu haint coronafirws, ond nid yw'n gwahaniaethu haint SARS-CoV na SARS-CoV-2.