Gall paratoi sampl gymryd yn ôl y camau gweithredu.
1.Specimen adweithydd echdynnu
2.Gadewch y swab yn y tiwb adweithydd am funud.
3.Pinch y tiwb echdynnu gyda bysedd.
4. Mewnosodwch ffroenell.
Pecyn prawf cyflym antigen meddygol Lepu COVID-19 AMRDT106
Mae'r sbesimenau canfod yn cynnwys swab trwynoffaryngeal a swab oroffaryngeal.
Pecyn prawf cyflym antigen meddygol Lepu COVID-19 AMRDT106 Manylebau
Casét Prawf Cyflym Antigen COVID-19 AMRDT106:
Canfod Protein Niwcleocapsid SARS-CoV-2:
Protein niwcleocapsid (N) yw'r protein mwyaf cyffredin sydd wedi'i gadw'n helaeth yn SARS-CoV-2.
Defnyddir protein N fel deunydd crai craidd fforimwnoleg adweithydd diagnostig cyflym yn y farchnad.
Casét Prawf Cyflym Antigen COVID-19 a Ddatblygwyd gan Clongene:
Mae Clongene wedi datblygu Casét Prawf Cyflym Antigen COVID-19.Y dadansoddiad imiwno aur colloidal
(CGIA) i ganfod protein niwcleocapsid o SARS-CoV-2 yn seiliedig ar egwyddor y dechneg brechdan gwrthgorff dwbl.
Pecyn prawf cyflym antigen meddygol Lepu COVID-19 AMRDT106 AMRDT106 DEFNYDD A FWRIADIR:
Mae Casét Prawf Cyflym Antigen COVID-19 yn imiwn-asesiad llif ochrol a fwriedir ar gyfer canfod ansoddol antigenau niwcleocapsid SARS-CoV-2 mewn swab nasopharyngeal a swab oroffaryngeal gan unigolion y mae eu darparwr gofal iechyd yn amau CoVID-19. Mae'r canlyniadau ar gyfer adnabod o SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Antigen yn gyffredinol canfyddadwy mewn swab nasopharyngeal a swab oroffaryngeal yn ystod cyfnod acíwt yr haint.
Mae canlyniadau cadarnhaol yn nodi presenoldeb antigenau firaol, ond mae angen cydberthynas glinigol â hanes y claf a gwybodaeth ddiagnostig arall i bennu statws haint. achos y clefyd.Nid yw canlyniadau negyddol yn diystyru haint SARS-CoV-2 ac ni ddylid eu defnyddio fel yr unig sail ar gyfer triniaeth neu benderfyniadau rheoli cleifion, gan gynnwys penderfyniadau rheoli heintiau.
Dylid ystyried canlyniadau negyddol yng nghyd-destun datguddiadau diweddar claf, ei hanes a phresenoldeb arwyddion a symptomau clinigol sy'n gyson â COVID-19, a'u cadarnhau gyda asesiad moleciwlaidd, os oes angen ar gyfer rheoli cleifion.Casét Prawf Cyflym Antigen CoVID-19 wedi'i fwriadu i'w ddefnyddio gan bersonél labordy clinigol hyfforddedig sydd wedi'u cyfarwyddo a'u hyfforddi'n benodol i weithdrefnau diagnostig in vitro.
Pecyn prawf cyflym antigen meddygol Lepu COVID-19 AMRDT106 Sbesimenau:
Mae'r sbesimenau canfod yn cynnwys swab trwynoffaryngeal a swab oroffaryngeal.
Gall paratoi sampl gymryd yn ôl y camau gweithredu.
1.Specimen adweithydd echdynnu
2.Gadewch y swab yn y tiwb adweithydd am funud.
3.Pinch y tiwb echdynnu gyda bysedd.
4. Mewnosodwch ffroenell.
Pecyn prawf cyflym antigen meddygol Lepu COVID-19 CYFANSODDIAD AMRDT106:
Mae'r casét prawf yn cynnwys stribed bilen wedi'i orchuddio â gwrthgorff monoclonaidd protein nuclenocapsid gwrth-SARS-CoV-2 ar y llinell brawf T, a phad lliw sy'n cynnwys aur colloidal ynghyd â gwrthgorff monoclonaidd protein nuclenocapsid SARS-CoV-2.
