Manylion Cyflym
Mathau o sbesimenau: Poer
Amser profi: 15 munud
Sensitifrwydd: 98.10%
Penodoldeb:> 99.33%
Pecynnu a Chyflenwi
| Manylion pecynnu: Pecyn allforio safonol Manylion cyflwyno: o fewn 7-10 diwrnod gwaith ar ôl derbyn taliad |
Manylebau
Pecyn Prawf Antigen Lepu Medical COVID-19 AMDNA12
Defnyddir Pecyn Prawf Poer Antigen Lepu Medical COVID-19 AMDNA12 ar gyfer canfod ansoddol antigen coronafirws newydd (COVID-19) mewn sampl poer, dim ond ar gyfer defnydd diagnostig in vitro.
Defnyddir Pecyn Prawf Antigen Lepu COVID-19 ar gyfer canfod antigen ansoddol coronafirws newydd (COVID-19) mewn sampl poer, dim ond ar gyfer defnydd diagnostig in vitro.
Mae'r coronafirysau newydd yn perthyn i'r genws β.Mae COVID-19 yn glefyd anadlol acíwt heintus.Yn gyffredinol, mae pobl yn agored i niwed.Ar hyn o bryd, y cleifion sydd wedi'u heintio gan y coronafirws newydd yw prif ffynhonnell yr haint;gall pobl heintiedig asymptomatig hefyd fod yn ffynhonnell heintus.
Pecyn Prawf Poer Antigen Lepu Medical COVID-19 AMDNA12
Yn seiliedig ar yr ymchwiliad epidemiolegol presennol, y cyfnod deori yw 1 i 14 diwrnod, yn bennaf 3 i 7 diwrnod.Mae'r prif amlygiadau'n cynnwys twymyn, blinder a pheswch sych.Mae tagfeydd trwynol, trwyn yn rhedeg, dolur gwddf, myalgia a dolur rhydd i'w cael mewn rhai achosion.Yn gyffredinol, gellir canfod antigen mewn sbesimenau anadlol uwch yn ystod cyfnod acíwt yr haint.
Bydd diagnosis cyflym o haint SARS-CoV-2 yn helpu gweithwyr gofal iechyd proffesiynol i drin cleifion a rheoli'r clefyd yn fwy effeithlon ac effeithiol.
Mae Pecyn Prawf Poer Antigen Lepu Medical COVID-19 AMDNA12 yn seiliedig ar yr egwyddor o adwaith gwrthgorff-antigen penodol iawn a thechnoleg dadansoddi imiwnocromatograffig labelu aur colloidal.Mae'r adweithydd yn cynnwys gwrthgorff monoclonaidd COVID-19 wedi'i ragnodi yn yr ardal brawf (T) ar y bilen a'r gwrthgorff monoclonaidd COVID-19 wedi'i orchuddio ar y cymysgedd aur pad-colloidal label.
Pecyn Prawf Poer Antigen Lepu Medical COVID-19 AMDNA12
Mae'r sampl yn cael ei diferu i'r sampl yn dda ac yn adweithio â'r gwrthgorff monoclonaidd COVID-19 sy'n rhwym i'r gronynnau aur colloidal wedi'u gorchuddio ymlaen llaw wrth brofi.Yna caiff y cymysgedd ei gromatograffi i fyny gydag effeithiau capilari.Os yw'n bositif, bydd y gwrthgorff sydd wedi'i labelu gan ronynnau aur colloidal yn rhwymo'n gyntaf i'r firws COVID-19 yn y sampl yn ystod cromatograffaeth.Yna mae'r cyfuniadau wedi'u rhwymo gan y gwrthgorff monoclonaidd COVID-19 sydd wedi'i osod ar y bilen, ac mae llinell goch yn ymddangos yn yr ardal brawf (T).Os yw'n negyddol, nid oes llinell goch yn yr ardal brawf (T).P'un a yw'r sampl yn cynnwys antigen COVID-19 ai peidio, bydd llinell goch yn ymddangos yn yr ardal rheoli ansawdd (C).
Y llinell goch sy'n ymddangos yn yr ardal rheoli ansawdd (C) yw'r safon ar gyfer barnu a oes digon o samplau ac a yw'r broses gromatograffig yn normal, ac mae hefyd yn safon rheolaeth fewnol ar gyfer yr adweithydd.
Pecyn Prawf Poer Antigen Lepu Medical COVID-19 AMDNA12 Nodweddion:
Mathau o sbesimenau: Poer
Amser profi: 15 munud
Sensitifrwydd: 98.10%
Penodoldeb:> 99.33%
Cydrannau o Lepu Medical COVID-19 Pecyn Prawf Poer Antigen stribed AMDNA12 yn y casét:
Pad sampl: yn cynnwys halwynau byffer a glanedyddion.
Pad label: yn cynnwys gwrthgorff monoclonaidd gwrth-COVID-19 llygoden â label aur.Pilen nitrocellulose:
Ardal reoli: yn cynnwys gwrthgorff polyclonaidd IgG gwrth-lygoden gafr a byffer.Ardal prawf: yn cynnwys gwrthgorff monoclonaidd gwrth-COVID-19 llygoden a byffer.Pad amsugnol: wedi'i wneud o bapur amsugnol iawn.
