Høj nøjagtighed COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77

Høj nøjagtighed COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Tilsigtet brug
Produktet er beregnet til kvalitativ påvisning af antigen mod SARS-CoV-2 i kliniske prøver (næsepodning).

Høj nøjagtighed COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77

Ikke-invasiv
Enkel at bruge
Praktisk, ingen enheder påkrævet
Hurtigt, få resultatet på 15 minutter
Stabil, med høj nøjagtighed
Billig, omkostningseffektiv

Høj nøjagtighed COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Resumé
Coronavirus, som en stor virusfamilie, er et enkelt positivt strenget RNA-virus med kappe.Virusset er kendt for at forårsage alvorlige sygdomme som forkølelse, Mellemøstens respiratoriske syndrom (MERS) og alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS).

Kerneproteinet i SARS-CoV-2 er N-proteinet (Nucleocapsid), som er en proteinkomponent placeret inde i virussen.Det er relativt konserveret blandt β-coronavirus og bruges ofte som et værktøj til diagnosticering af coronavirus.ACE2, som en nøglereceptor for, at SARS-CoV-2 kan trænge ind i celler, er af stor betydning for forskningen i viral infektionsmekanisme.

Høj nøjagtighed COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Princip
Det aktuelle testkort er baseret på den specifikke antistof-antigen-reaktion og immunanalyseteknologi.Testkortet indeholder kolloidt guld mærket SARS-CoV-2 N-protein monoklonalt antistof, som er præcoatet på kombinationspuden, matchet SARS-CoV-2 N-protein monoklonalt antistof immobiliseret på testområdet (T) og tilsvarende antistof i kvaliteten kontrolområde (C).

Under testning kombineres N-proteinet i prøven med det kolloide guldmærkede SARS-CoV-2 N-protein monoklonalt antistof, som er præcoatet på kombinationspuden.Konjugaterne migrerer opad under kapillær effekt og indfanges efterfølgende af det monoklonale N-protein antistof immobiliseret i testområdet (T).

Jo højere indholdet af N-protein i prøven, jo mere fanger konjugaterne, og jo mørkere er farven i testområdet.

Hvis der ikke er virus i prøven, eller virusindholdet er lavere end detektionsgrænsen, er der ingen farve påvist i testområdet (T).

Uanset tilstedeværelsen eller fraværet af virussen i prøven, vil der fremkomme en lilla stribe i kvalitetskontrolområdet (C).

Den lilla stribe i kvalitetskontrolområdet (C) er et kriterium for bedømmelsen af, om der er nok prøve eller ej, og om kromatografiproceduren er normal eller ej.