Präzises Lepu-Antigen-Schnelltestkit AMRPA77

Genaues Lepu-Antigen-Schnelltestkit AMRPA77. Verwendungszweck
Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt.

Präzises Lepu-Antigen-Schnelltestkit AMRPA77

Nicht-invasiv
Einfach zu benutzen
Praktisch, keine Geräte erforderlich
Schnell, Ergebnis in 15 Minuten erhalten
Stabil, mit hoher Genauigkeit
Preiswert, kosteneffizient

Genaue Zusammenfassung des Lepu-Antigen-Schnelltestkits AMRPA77
Das Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einzelsträngiges RNA-Virus mit Hülle.Es ist bekannt, dass das Virus schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Middle East Respiratory Syndrome (MERS) und das Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) verursacht.

Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente im Inneren des Virus.Es ist unter β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel zur Diagnose von Coronaviren verwendet.ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für das Eindringen von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung viraler Infektionsmechanismen.

Genaues Prinzip des Lepu-Antigen-Schnelltestkits AMRPA77
Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktions- und Immunanalysetechnologie.Die Testkarte enthält einen mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen SARS-CoV-2-N-Protein-Antikörper, der auf dem Kombinationspad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen SARS-CoV-2-N-Protein-Antikörper, der auf der Testfläche (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper in der Qualität Kontrollbereich (C).

Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen SARS-CoV-2-N-Protein-Antikörper, der auf dem Kombinationspad vorbeschichtet ist.Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend vom im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper eingefangen.

Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich.

Wenn in der Probe kein Virus vorhanden ist oder der Virusgehalt unter der Nachweisgrenze liegt, ist im Testbereich (T) keine Farbe nachweisbar.

Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich (C) ein violetter Streifen.

Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob der Chromatographievorgang normal ist oder nicht.