Schnelle Details
Dieses Anästhesiegerät AMGA17 ist ein wichtiges Anästhesiegerät in einem Operationssaal.Seine Funktion besteht darin, einem Patienten Sauerstoff und Anästhetikum zuzuführen, der eine manuelle Anästhesieoperation durchlaufen muss.Dieses Modell ist nicht mit einer Lüftersteuerung ausgestattet.
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Spezifikationen
Anästhesie-Ausrüstung |Anästhesiegerät AMGA17
Anästhesie-Ausrüstung |Anästhesiegerät AMGA17
Dieses Anästhesiegerät AMGA17 ist ein wichtiges Anästhesiegerät in einem Operationssaal.Seine Funktion besteht darin, einem Patienten Sauerstoff und Anästhetikum zuzuführen, der eine manuelle Anästhesieoperation durchlaufen muss.Dieses Modell ist nicht mit einer Lüftersteuerung ausgestattet.
TECHNIKEN SPEZIFIKATIONEN | |
Physikalische Spezifikationen | |
Modus | pneumatisch angetriebenes manuelles gesteuertes System |
Bildschirm: | NO |
Geeignet | Erwachsene |
Modus: | manuell zu verwalten |
Arbeitsmodus: | Abgeschlossen;Halboffen |
Schaltkreis | Integrierte Standards für Atemkreisläufe |
Rohr: | 2-Röhren-Durchflussmesser: O2: 0,1 ~ 10 l/min, N2O: 0,1 ~ 10 l/min |
Wagen: | Ausgestattet mit 4 antistatischen Gummirollen;zwei davon sind zum Bremsen und zur einfachen Manövrierbarkeit mit fußbetätigten Bremsvorrichtungen arretierbar |
Schubladeneinheit | EINE Schublade vollständig ausziehbar |
Technische Spezifikationen: | |
Gasbedarf: | Medizinischer Sauerstoff und Lachgas mit einem Druckbereich von O2: 0,32 ~ 0,6 MPa;NO2: 0,32 MPa bis 0,6 MPa. |
O2-Absorptionskapazität | 1,5 kg |
Durchflussmesser | O2: 0,1 ~ 10 l/min, N2O: 0,1 ~ 10 l/min |
Sauerstoffkonzentration im Mischgas N2O/O2 | > 25 % |
Sauerstoffspülung: | 25~75 l/min |
Atmungsmodus | Handbuch |
Druckgrenzbereich: | 0 ~ 6,0 kPa |
Alarm | O2-Druck ist zu niedrig |
Betriebsbedingungen | |
Umgebungstemperatur: | 10 ~ 40oC |
Relative Luftfeuchtigkeit: | nicht höher als 80 % |
Luftdruck: | 860 hPa ~ 1060 hPa |
Anforderung an die Luftquelle: | Medizinischer Sauerstoff und Lachgas mit einem Nenndruck von 0,3 bis 0,5 MPa. |
Achtung: Das verwendete Anästhesiegerät muss mit einem Kohlendioxidmonitor nach ISO 9918:1993, einem Sauerstoffmonitor nach ISO 7767:1997 und einem exspiratorischen Gasvolumenmonitor nach 51.101.4.2 von Medical Electrical Equipment Part II: Special Requirements ausgestattet sein für Sicherheit und grundlegende Leistung des Anästhesiesystems. | |
Aufbau: | |
Verdampfer | Enfluran/ Isofluran/Sevofluran (Option: Halothan) |
Lagerung | |
Umgebungstemperatur: | -15 °C ~ +50 °C |
Relative Luftfeuchtigkeit: | nicht höher als 95 % |
Paket | |
Verpackungsbox | erfüllen die Anforderung von GB/T 15464 |
Zwischen Verpackungskarton und Produkt ist ein weiches Material mit angemessener Dicke vorgesehen, um ein Lösen und gegenseitige Reibung während des Transports zu verhindern | |
Feuchtigkeitsschutz und Regenschutz, um sicherzustellen, dass das Produkt vor natürlichen Schäden geschützt ist. | |
Sicherheit & Alarm | |
Alarm | Es gibt einen Alarm aus, wenn die Sauerstoffversorgung aus Rohren oder Flaschen unter 0,2 MPa liegt |
STANDARDKONFIGURATIONEN | |
Menge | NAME |
1 Satz | Haupteinheit |
1 Satz | 2-Rohr-Durchflussmesser |
1 Satz | Verdampfer |
1 Satz | Patientenkreislauf |
1 Satz | Na Kalktank |
1 Bild | Sauerstoff-Druckminderer |
2 Bilder | Eine Ledertasche (Blau) |
4 Bilder | Gewinderohr |
2 Bilder | Maske |
1 Satz | Werkzeuge mit der Maschine |
1 Satz | Benutzerhandbuch (englische Version) |
Bild AM TEAM
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