Schnelle Details
1. Schnell.
2. Hohe Sensitivität und Spezifität.
3. Einfach zu bedienen.
4. Präzise und zuverlässig.
5. Umgebungslagerung.
6. IgG, IgM und IgA können nachgewiesen werden.
Verpackung & Lieferung
| Verpackungsdetail: Standard-Exportverpackung Lieferdetails: innerhalb von 7-10 Werktagen nach Zahlungseingang |
Spezifikationen
AMRDT012 Tuberkulose-Schnelltestkassette
Ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Anti-TB-Antikörpern (Isotypen IgG, IgM und IgA) in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.
Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik.
【VERWENDUNGSZWECK】
Die Tuberkulose-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein Schnellchromatographiegerät
Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Anti-TB-Antikörpern (Isotypen IgG, IgM und IgA) im Ganzen
Blut-, Serum- oder Plasmaproben.
AMRDT012 Tuberkulose-Schnelltestkassette
1. Schnell.
2. Hohe Sensitivität und Spezifität.
3. Einfach zu bedienen.
4. Präzise und zuverlässig.
5. Umgebungslagerung.
6. IgG, IgM und IgA können nachgewiesen werden.
| Katalog-Nr. | AMRDT012 |
| Produktname | Tuberkulose-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) |
| Analyt | Isotypen IgG, IgM und IgA |
| Testmethode | Kolloidales Gold |
| Beispielstyp | WB/Serum/Plasma |
| Probenvolumen | 3 Tropfen |
| Lesezeit | 10 Minuten |
| Empfindlichkeit | 86,40 % |
| Spezifität | 99,0 % |
| Lagerung | 2~30℃ |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| Qualifikation | CE |
| Format | Kassette |
| Paket | 40T/Satz |
AMRDT012 Tuberkulose-Schnelltestkassette
【PRINZIP】
Die Tuberkulose-Schnelltestkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist eine qualitative, feste Phase,
Two-Site-Sandwich-Immunoassay zum Nachweis von Anti-TB-Antikörpern in Vollblut, Serum oder
Plasmaproben.Die Membran ist im Testlinienbereich mit rekombinantem TB-Antigen vorbeschichtet
der Kassette.Während des Tests werden die Anti-TB-Antikörper ermittelt, sofern diese im Vollblut, Serum oder Plasma vorhanden sind
Die Probe reagiert mit den mit rekombinantem TB-Antigen beschichteten Partikeln.Die Mischung wandert nach oben
auf der Membran chromatographisch durch Kapillarwirkung, um mit dem rekombinanten TB-Antigen auf der Membran zu reagieren
Membran und erzeugen eine farbige Linie.Das Vorhandensein dieser farbigen Linie im Testbereich weist auf a hin
positives Ergebnis, während sein Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt.Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, a
Im Kontrolllinienbereich erscheint immer eine farbige Linie, die das richtige Probenvolumen anzeigt
wurde hinzugefügt und es kam zu einer Membran-Dochtwirkung.
【VORSICHTSMASSNAHMEN】Nur für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik.Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden. In dem Bereich, in dem die Proben oder Kits gehandhabt werden, nicht essen, trinken oder rauchen. Den Test nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten würden.Beachten Sie während des gesamten Tests die festgelegten Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben. Tragen Sie Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben getestet werden. Feuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse negativ beeinflussen. Der verwendete Test sollte sein Gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgen. Kaliumoxalat nicht als Antikoagulans zur Entnahme von Plasma- oder venösen Blutproben verwenden
