Alta precizeco COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77

Alta precizeco COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Intencita Uzo
La produkto estas destinita por la kvalita detekto de antigeno kontraŭ SARS-CoV-2 en klinikaj specimenoj (naza swab).

Alta precizeco COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77

Ne-invasiva
Simpla uzi
Konvena, ne necesas aparatoj
Rapide, ricevu rezulton en 15 minutoj
Stabila, kun alta precizeco
Malkosta, kostefikeca

Alta precizeco COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Resumo
Koronavirus, kiel granda virusfamilio, estas ununura pozitiva senhelpa RNA-viruso kun koverto.Oni scias, ke la viruso kaŭzas gravajn malsanojn kiel malvarmumojn, Mezorientan Respiran Sindromon (MERS), kaj Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS).

La kerna proteino de SARS-CoV-2 estas la N-proteino (Nucleocapsid), kiu estas proteina komponanto situanta ene de la viruso.Ĝi estas relative konservita inter β-koronavirusoj kaj ofte estas uzata kiel ilo por la diagnozo de koronavirusoj.ACE2, kiel ŝlosila ricevilo por SARS-CoV-2 eniri ĉelojn, estas de granda signifo por la esplorado de virusinfekta mekanismo.

Alta precizeco COVID-19 Antigen Rapid Test Kit AMRPA77 Principo
La nuna testkarto baziĝas sur la specifa antikorp-antigena reago kaj imunananaliza teknologio.La testkarto enhavas koloidan oron etikeditan SARS-CoV-2 N-proteina unuklona antikorpo kiu estas antaŭ-tegita sur la kombinaĵa kuseneto, kongrua SARS-CoV-2 N-proteina monoklona antikorpo senmovigita sur la Testareo (T) kaj ekvivalenta antikorpo en la kvalito. kontrola areo (C).

Dum testado, la N-proteino en la specimeno kombinas kun la koloida oro etikedita SARS-CoV-2 N-proteina monoklona antikorpo, kiu estas antaŭkovrita sur la kombinaĵo.La konjugatoj migras supren sub kapilara efiko, kaj poste kaptitaj per la N-proteina unuklona antikorpo senmovigita en la Testareo (T).

Ju pli alta la enhavo de N-proteino en la provaĵo, des pli la konjugatoj kaptas kaj des pli malhela estas la koloro en la testareo.

Se ekzistas neniu viruso en la specimeno aŭ la virusenhavo estas pli malalta ol la detekta limo, tiam ekzistas neniu koloro montrita en la testareo (T).

Sendepende de la ĉeesto aŭ foresto de la viruso en la specimeno, purpura strio aperos en la kvalitkontrola areo (C).

La purpura strio en la kvalitkontrolareo (C) estas kriterio por la juĝo de ĉu aŭ ne ekzistas sufiĉe da specimeno kaj ĉu aŭ ne la kromatografioproceduro estas normala.