Kit de prueba rápida preciso del antígeno Lepu AMRPA77

Uso previsto rápido exacto del equipo AMRPA77 de la prueba del antígeno de Lepu
El producto está destinado a la detección cualitativa de antígeno contra el SARS-CoV-2 en muestras clínicas (hisopo nasal).

Kit de prueba rápida preciso del antígeno Lepu AMRPA77

No invasivo
Fácil de usar
Conveniente, no se requieren dispositivos
Rápido, obtenga resultados en 15 minutos.
Estable, con alta precisión
Económico y rentable

Resumen del kit de prueba rápida de antígeno Lepu preciso AMRPA77
El coronavirus, como una gran familia de virus, es un virus de ARN monocatenario positivo con envoltura.Se sabe que el virus causa enfermedades importantes como resfriados, síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS) y síndrome respiratorio agudo severo (SARS).

La proteína central del SARS-CoV-2 es la proteína N (nucleocápside), que es un componente proteico ubicado dentro del virus.Está relativamente conservado entre los β-coronavirus y a menudo se utiliza como herramienta para el diagnóstico de los coronavirus.ACE2, como receptor clave para que el SARS-CoV-2 ingrese a las células, es de gran importancia para la investigación del mecanismo de infección viral.

Principio rápido exacto del equipo AMRPA77 de la prueba del antígeno de Lepu
La tarjeta de prueba actual se basa en la reacción específica anticuerpo-antígeno y en la tecnología de inmunoanálisis.La tarjeta de prueba contiene el anticuerpo monoclonal de la proteína N del SARS-CoV-2 marcado con oro coloidal que está recubierto previamente en la almohadilla combinada, el anticuerpo monoclonal de la proteína N del SARS-CoV-2 correspondiente inmovilizado en el área de prueba (T) y el anticuerpo correspondiente en la calidad. zona de control (C).

Durante la prueba, la proteína N de la muestra se combina con el anticuerpo monoclonal de proteína N del SARS-CoV-2 marcado con oro coloidal que está recubierto previamente en la almohadilla combinada.Los conjugados migran hacia arriba bajo efecto capilar y posteriormente son capturados por el anticuerpo monoclonal de proteína N inmovilizado en el área de prueba (T).

Cuanto mayor sea el contenido de proteína N en la muestra, más capturarán los conjugados y más oscuro será el color en el área de prueba.

Si no hay virus en la muestra o el contenido de virus es inferior al límite de detección, entonces no se demuestra ningún color en el área de prueba (T).

Independientemente de la presencia o ausencia del virus en la muestra, aparecerá una franja violeta en el área de control de calidad (C).

La franja violeta en el área de control de calidad (C) es un criterio para juzgar si hay suficiente muestra o no y si el procedimiento de cromatografía es normal o no.