Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia seca |kit de prueba de HbA1c

Detalles Rápidos

【PRINCIPIOS】

El kit de detección de HbA1c se fabrica mediante la reacción antígeno-anticuerpo.La muestra se difunde hacia delante debido a la capilaridad, en la que la HbA1c se une al anticuerpo unido a los gránulos fluorescentes.El compuesto se une a una región de detección con el anticuerpo solidificado y otras partículas de anticuerpos fluorescentes se unen al área de control de calidad.Cuando el kit de prueba se inserta en el analizador, el analizador escanea automáticamente las dos cintas y detecta la intensidad de fluorescencia emitida por el compuesto en el área de detección y el área de control de calidad, y calcula el contenido de la sustancia con la relación de los dos valores de fluorescencia. .

Empaquetado y entrega

Especificaciones

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia seca |kit de prueba de HbA1c

【PRINCIPIOS】

El kit de detección de HbA1c se fabrica mediante la reacción antígeno-anticuerpo.La muestra se difunde hacia delante debido a la capilaridad, en la que la HbA1c se une al anticuerpo unido a los gránulos fluorescentes.El compuesto se une a una región de detección con el anticuerpo solidificado y otras partículas de anticuerpos fluorescentes se unen al área de control de calidad.Cuando el kit de prueba se inserta en el analizador, el analizador escanea automáticamente las dos cintas y detecta la intensidad de fluorescencia emitida por el compuesto en el área de detección y el área de control de calidad, y calcula el contenido de la sustancia con la relación de los dos valores de fluorescencia. .

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia seca |kit de prueba de HbA1c

【INGREDIENTES PRINCIPALES】

1, tira de prueba HbA1c

2, Otros ingredientes: Instrucción, Tarjeta SD, Diluyente;

Nota: Evite afectar el resultado de la prueba, no use diferentes lotes de productos.

【CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD】

El kit se conserva a 4 ℃—30 ℃, el período de validez es de 12 meses.

【DEMANDAS DE MUESTRAS】

La muestra puede usar sangre completa, pero la prueba debe realizarse dentro de 1 hora después de la extracción de sangre.

1. Sangre entera sedimentada y precipitada estáticamente.

2. Agregue 10 ul de muestra precipitada, ligeramente soplada y golpee 20 veces, completamente mezclada.

【PASOS DE PRUEBA】

1. Encienda el analizador.

2. Lee la tarjeta SD.

3. Dispense 90 ul de muestra de sangre total diluida en la tira reactiva.

4. Inserte la tira en el analizador después de 5 minutos.

5. Analice y detecte, y luego muestre los resultados de la prueba.

6. Saque la tira.

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia seca |kit de prueba de HbA1c

【INTERVALO DE REFERENCIA】

4%-6%: control de glucosa en sangre

6%-8%: control de glucosa en sangre hasta el estándar

＞8%: sugiere intensificar el control de la glucosa en sangre

Nota: Se sugiere que cada laboratorio establezca su propio intervalo de referencia.

Base de Referencia: Con un muestrario de 200 personas sanas, el intervalo de referencia lo determina la estadística.

【EXPLICACIÓN DEL RESULTADO DE LA PRUEBA】

La incidencia de la diabetes en el mundo es muy alta, lo que explica la proporción de enfermedades inmunitarias, que llega al 2-5% en los países desarrollados.La incidencia de la diabetes en China también es del 2-3 %, y también crece al 1 ‰ por año.Investigaciones médicas recientes muestran que la concentración de hemoglobina glicosilada en la sangre (hemoglobina glicosilada, GHb) (HbA1c) es relativamente estable, lo que puede reflejar con precisión el nivel de glucosa en sangre durante los últimos 1 a 3 meses, para el diagnóstico temprano de diabetes mellitus;también se puede aplicar a la monitorización de la glucosa en sangre y al juicio de complicaciones crónicas para pacientes con diabetes, lo que tiene una gran importancia clínica.

【LIMITACIONES】

Este kit es solo para el análisis de sangre total.

El resultado de la prueba de este kit es solo una de las ayudas de diagnóstico para los médicos.

【CARACTERÍSTICAS DE PRESENTACIÓN】

1. Límite en blanco: el límite en blanco del kit no supera el 4 %.

2．Precisión: La desviación relativa dentro del rango de ±10%.

3. Repetibilidad: CV%≤15%.

4．Rango lineal: dentro de 4%-14%, R≥0.990.

5. Prueba de GANCHO: Sin efecto de gancho en muestras de alta concentración.

6. Diferencia entre lotes: la diferencia entre los tres lotes de kits no supera el 15 %.

7. Estabilidad: el kit cumple con los indicadores 1-5 anteriores después de que se completa el tiempo de caducidad.

【PRECUSIONES】

1. Solo para uso de diagnóstico in vitro.

2. No inserte la tira húmeda con sangre u otros fluidos en el analizador.

3. No use la tira dañada o la tira en el paquete dañado.

No mezcle los ingredientes de diferentes kits.

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