H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

Kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMDNA07

Breve descripción:

Nombre del producto:Kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMDNA07
Último precio:

N º de Modelo.:AMDNA07
Peso:Peso neto / kg
Cantidad mínima de pedido:1 juego juego/juegos
Capacidad de suministro:300 juegos por año
Términos de pago:T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Detalle del producto

Etiquetas de productos

Detalles Rápidos

25 hisopos de recolección de muestras estériles y de un solo uso
25 tubos de extracción de un solo uso con punta dispensadora integrada
Cada bolsa contiene: 1 casete de prueba y 1 desecante

Empaquetado y entrega

Detalle del embalaje: paquete de exportación estándar
Detalle de entrega: dentro de 7-10 días hábiles después de recibir el pago

Especificaciones

Kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMDNA07

Este producto se utiliza para la prueba cualitativa de anticuerpos IgM del nuevo coronavirus SARS-CoV-2 en hisopos de garganta humana.

El kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMDNA07 es un ensayo inmunocromatográfico en fase sólida para la detección cualitativa in vitro del antígeno del nuevo coronavirus 2019 en la secreción nasofaríngea o orofaríngea humana.Este kit de prueba proporciona solo un resultado preliminar de la prueba de infección por COVID-19 como diagnóstico clínicamente asistido.El kit de prueba es aplicable a sistemas clínicos, instituciones médicas y campos de investigación científica.

Los nuevos coronavirus pertenecen al género β. El COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda.Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección; las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente de infección.

Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días.La manifestación principal incluye fiebre, fatiga y tos seca.En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.Los coronavirus son virus de ARN envueltos que se distribuyen ampliamente entre humanos, otros mamíferos y aves y que causan enfermedades respiratorias, entéricas, hepáticas y neurológicas.

Se sabe que siete especies de coronavirus causan enfermedades humanas.Cuatro virus (229E, OC43, NL63 y HKU1) son prevalentes y suelen causar síntomas de resfriado común en personas inmunocompetentes.Las otras tres cepas (el coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV), el coronavirus del síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV) y el nuevo coronavirus de 2019 (COVID-19) son de origen zoonótico y se han relacionado con enfermedades a veces mortales.El kit de prueba rápida de antígeno COVID-19 puede detectar antígenos patógenos directamente a partir de muestras de hisopo nasofaríngeo o orofaríngeo.

Kit de prueba rápida de antígeno Lepu AMDNA07 Cada caja contiene:
25 kits de prueba rápida de antígeno del nuevo coronavirus (SARS-Cov-2) 25 tampones
25 hisopos de recolección de muestras estériles y de un solo uso
25 tubos de extracción de un solo uso con punta dispensadora integrada

1 Instrucciones de uso (IDU).
Cada bolsa contiene: 1 casete de prueba y 1 desecante.

El kit de prueba rápida de antígeno anti-COVID-19 es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral.La prueba utiliza anticuerpos COVID-19 (línea de prueba T) e IgG anti-ratón de cabra (línea de control C) inmovilizados en una tira de nitrocelulosa.La almohadilla de conjugado de color burdeos contiene oro coloidal conjugado con anticuerpo anti-COVID-19 conjugado con oro coloide (conjugados de COVID-19) y conjugados de oro-IgG de ratón.Cuando se agrega al pocillo de la muestra una muestra seguida de un diluyente de ensayo, el antígeno COVID-19, si está presente, se unirá a los conjugados de COVID-19 formando un complejo de anticuerpos antígeno.Este complejo migra a través de la membrana de nitrocelulosa por acción capilar.Cuando el complejo se encuentra con la línea del anticuerpo inmovilizado correspondiente, el complejo se combinará formando una banda de color burdeos que confirma el resultado reactivo de la prueba.La ausencia de una banda de color en la región de la prueba indica un resultado de la prueba no reactivo.


La prueba contiene un control interno (banda C) que debe exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo conjugado de IgG anti-ratón de cabra/IgG de ratón-oro, independientemente del desarrollo del color en cualquiera de las bandas de la prueba.De lo contrario, el resultado de la prueba no será válido y la muestra deberá volver a analizarse con otro dispositivo.


  • Anterior:
  • Próximo:

  • Deja tu mensaje:

    Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo.

    Deja tu mensaje:

    Escribe aquí tu mensaje y envíanoslo.