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Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan

Breve descripción:

Nombre del producto:Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan
Último precio:

N º de Modelo.:AMRDT009
Peso:Peso neto / kg
Cantidad mínima de pedido:1 juego juego/juegos
Capacidad de suministro:300 juegos por año
Términos de pago:T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Detalle del producto

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Detalles Rápidos

1. Rápido: obtén el resultado en 10 minutos.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y confiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Detección temprana de P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), adecuada para la región africana.

Empaquetado y entrega

Detalle del embalaje: paquete de exportación estándar
Detalle de entrega: dentro de 7-10 días hábiles después de recibir el pago

Especificaciones

Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan

1. Rápido: obtén el resultado en 10 minutos.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y confiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Detección temprana de P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po), P. malariae (Pm), adecuada para la región africana.

Número de catálogo

AMRDT009

Nombre del producto

Casete de prueba rápida Malaria Pf /Pan (sangre entera)

analito

P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm)

Método de prueba

Oro coloidal

Tipo de ejemplo

WB

Volumen de la muestra

5 µl

Tiempo de leer

10 minutos

Sensibilidad

>99,9%

Especificidad

>99,9%

Almacenamiento

2~30℃

Duración

24 meses

Calificación

CE

Formato

Casete

Paquete

25T/juego

Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan

La prueba rápida en casete de malaria Pf/Pan (sangre total) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para

la detección cualitativa de cuatro tipos de Plasmodium falciparum circulantes (P. falciparum (Pf), P. vivax

(Pv), P. ovale (Po) y P. malariae (Pm)) en sangre total.

【PRINCIPIO】

El casete de prueba rápida Malaria Pf /Pan (sangre entera) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana

para la detección de antígenos Pf, Pv, Po y Pm en sangre total.La membrana está prerrecubierta con

anticuerpos anti-HRP-II y anticuerpos anti-Aldolasa.Durante la prueba, la muestra de sangre entera reacciona

con el conjugado de tinte, que ha sido recubierto previamente en el casete de prueba.Luego la mezcla migra

hacia arriba en la membrana por acción capilar, reacciona con anticuerpos anti-proteína rica en histidina II (HRP-II)

en la membrana en la región de la línea de prueba Pf y con anticuerpos anti-Aldolasa en la membrana en Pan

Región de línea.Si la muestra contiene HRP-II o aldolasa específica de Plasmodium o ambos, aparecerá una línea de color.

aparecerá en la región de la línea Pf o en la región de la línea Pan o aparecerán dos líneas de colores en la región de la línea Pf y en la línea Pan

región.La ausencia de líneas coloreadas en la región de la línea Pf o en la región de la línea Pan indica que la muestra

no contiene HRP-II y/o aldolasa específica de Plasmodium.Para servir como control de procedimiento, un

Siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control, lo que indica que se ha obtenido el volumen adecuado de muestra.

Se ha agregado y se ha producido la absorción de la membrana.

Casete de prueba rápida AMRDT009 Malaria Pf Pan

【REACTIVOS】

El casete de prueba anti-Plasmodium contiene anticuerpos anti-HRP-II aldolasa de falciparum conjugados con oro y anticuerpos anti-HRP-II.

Anticuerpos anti-aldolasa recubiertos en la membrana.

【ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD】

El kit se puede almacenar a temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).El casete de prueba es estable a través

la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada.El casete de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta

usar.NO CONGELAR.No lo use más allá de la fecha de vencimiento.

【CONTROL DE CALIDAD】

Los controles de procedimiento internos están incluidos en la prueba.Una línea de color que aparece en la región de control (C) es

un control procesal interno.Confirma un volumen de muestra suficiente y una técnica de procedimiento correcta.

Los estándares de control no se suministran con este kit;sin embargo, se recomienda que los resultados positivos y negativos

Los controles se probarán como una buena práctica de laboratorio para confirmar el procedimiento de prueba y verificar que la prueba sea adecuada.

actuación.

 


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