Casete de prueba rápida de tuberculosis AMRDT012

Detalles Rápidos

1. Rápido.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y confiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Se pueden detectar IgG, IgM e IgA.

Empaquetado y entrega

Especificaciones

Casete de prueba rápida de tuberculosis AMRDT012

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos anti-TB (isotipos IgG, IgM e IgA) en muestras de sangre total, suero o plasma.

Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

【USO PREVISTO】

La prueba rápida en casete de tuberculosis (sangre total/suero/plasma) es una prueba cromatográfica rápida

Inmunoensayo para la detección cualitativa de anticuerpos anti-TB (isotipos IgG, IgM e IgA) en su totalidad.

muestras de sangre, suero o plasma.

Casete de prueba rápida de tuberculosis AMRDT012

1. Rápido.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y confiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Se pueden detectar IgG, IgM e IgA.

Casete de prueba rápida de tuberculosis AMRDT012

【PRINCIPIO】

La prueba rápida en casete de tuberculosis (sangre total/suero/plasma) es una fase sólida cualitativa,

Inmunoensayo tipo sándwich de dos sitios para la detección de anticuerpos anti-TB en sangre entera, suero o

muestras de plasma.La membrana está previamente recubierta con antígeno recombinante de tuberculosis en la región de la línea de prueba.

del casete.Durante la prueba, los anticuerpos anti-TB, si están presentes en sangre entera, suero o plasma

La muestra reacciona con las partículas recubiertas con antígeno recombinante de TB.La mezcla migra hacia arriba.

en la membrana cromatográficamente por acción capilar para reaccionar con el antígeno recombinante de TB en la

membrana y generar una línea de color.La presencia de esta línea de color en la región de prueba indica una

resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.Para servir como control procesal, un

Una línea de color siempre aparecerá en la región de la línea de control, lo que indica que se ha obtenido el volumen adecuado de muestra.

Se ha añadido y se ha producido la absorción de la membrana.

【PRECAUCIONES】Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.No lo use después de la fecha de vencimiento. No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras o los kits. No use la prueba si el paquete está dañado. Maneje todas las muestras como si contuvieran agentes infecciosos.Observe las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante las pruebas y siga los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras. Use ropa protectora como batas de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras. La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente los resultados. La prueba utilizada debe ser desechado de acuerdo con las regulaciones locales. No utilice oxalato de potasio como anticoagulante para recolectar muestras de plasma o sangre venosa.