Casete de prueba rápida confiable para tifoidea AMRDT014

Detalles Rápidos

1. Rápido.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y confiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Combinación de IgG e IgM.Detección de infección actual o pasada por fiebre tifoidea.

Empaquetado y entrega

Especificaciones

Casete de prueba rápida confiable para tifoidea AMRDT014

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Salmonella typhi (S. typhi) en muestras de sangre completa, suero o plasma humano.Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

[USO PREVISTO] El casete de prueba rápida de tifoidea es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección y diferenciación simultánea de tipos de anticuerpos IgG e IgM contra Salmonella typhi (S. typhr) en suero o plasma humano.Está destinado a utilizarse como prueba de detección como ayuda en el diagnóstico de la infección por S. typhi.Cualquier muestra reactiva con el casete de prueba rápida de tifoidea debe confirmarse con un método de prueba alternativo.

Casete de prueba rápida confiable para tifoidea AMRDT014

1. Rápido.

2. Alta sensibilidad y especificidad.

3. Fácil de usar.

4. Preciso y confiable.

5. Almacenamiento ambiental.

6. Combinación de IgG e IgM.Detección de infección actual o pasada por fiebre tifoidea.

Casete de prueba rápida confiable para tifoidea AMRDT014

[RESUMEN] La fiebre tifoidea es causada por S.加hi, una bacteria Gram negativa.Se estima que en todo el mundo se producen anualmente 17 millones de casos y 600.000 muertes asociadas”.Los pacientes infectados por el VIH tienen un riesgo significativamente mayor de infección clínica por S. typhi2.Evidencia de h.La infección por pylori también presenta un mayor riesgo de contraer fiebre tifoidea.El 1% de los pacientes se convierten en portadores crónicos que albergan S. typhi en la vesícula biliar. El diagnóstico clínico de fiebre tifoidea depende del aislamiento de S. typhi de la sangre, la médula ósea o una lesión anatómica específica en instalaciones que no pueden permitirse el lujo de realizar este complicado y procedimiento que requiere mucho tiempo.La prueba de Widal (también conocida como prueba de Weil Felix) se utiliza para facilitar el diagnóstico. Sin embargo, muchas limitaciones conducen a dificultades en la interpretación de la prueba de Widal. Por el contrario, el casete de prueba rápida de tifoidea es una prueba de laboratorio simple y rápida.La prueba detecta y diferencia simultáneamente los anticuerpos IgG e IgM contra antígenos específicos de tifoidea en sangre total, suero o plasma, lo que ayuda a determinar la exposición actual o previa a S. typhi.[PRINCIPIO]La prueba rápida en casete de tifoidea es una prueba cualitativa basada en membrana Inmunoensayo para la detección de anticuerpos (IgG e IgM) contra Salmonella typhi (S. typhr) en sangre entera, suero o plasma humano.El casete de prueba de diagnóstico consta de dos componentes: un componente IgG y un componente IgM.La región de la línea IgG está prerrecubierta con reactivos para la detección de anti-S.typhi (IgG).La región de la línea IgM está prerrecubierta con IgM antihumana monoclonal para la detección de anti-S.typhi (IgM). Durante la prueba, la muestra dispensada en el pocillo de muestra del casete de prueba se une a los conjugados de tifoidea impregnados en el área del reactivo, si la muestra contiene anticuerpos anti-tifoidea.El inmunocomplejo así formado se mezcla por acción capilar.Si los anticuerpos presentes en la muestra son de tipo IgG, el inmunocomplejo es capturado por los reactivos recubiertos previamente en la membrana, formando una línea de IgG coloreada, que indica un resultado positivo de la prueba para S. typhi IgG.Si los anticuerpos presentes en la muestra son de tipo IgM, el inmunocomplejo sería capturado en la membrana por el anticuerpo anti-IgM humano pre-recubierto, formando una línea de IgM coloreada, lo que indica un resultado positivo de la prueba para S. typhi IgM. Ausencia de cualquier Las líneas T (IgM e IgG) indican un resultado negativo.Siempre debe aparecer una línea de control de color (C) en caso de un resultado positivo o negativo.Su ausencia indica resultados de prueba no válidos[REACTIVOS]La prueba contiene IgM antihumana de ratón, IgG antihumana de ratón y antígeno tifoideo.Se emplea un anticuerpo de cabra en el sistema de línea de control.

Imagen del equipo AM

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