Detalles Rápidos
1. Rápido.
2. Alta sensibilidad y especificidad.
3. Fácil de usar.
4. Preciso y fiable.
5. Almacenamiento ambiental.
6. Combinación de IgG e IgM.Detección de infección actual o pasada de fiebre tifoidea.
Empaquetado y entrega
Detalle de empaquetado:Paquete de exportación estándar Detalle de la entrega: dentro de 7-10 días hábiles después de recibir el pago |
Especificaciones
AMRDT015 Tira reactiva precisa de prueba rápida de fiebre tifoidea
Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra Salmonella typhi (S. typhi) en muestras de sangre entera, suero o plasma humanos. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.【USO PREVISTO】 La tira reactiva de prueba rápida de fiebre tifoidea es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección y diferenciación simultáneas de los tipos de anticuerpos IgG e IgM contra Salmonella typhi (S. typhi) en sangre entera, suero o plasma humanos.Está destinado a ser utilizado como prueba de detección como ayuda en el diagnóstico de la infección por S. typhi.Cualquier muestra reactiva con la tira reactiva de prueba rápida de fiebre tifoidea debe confirmarse con un método de prueba alternativo.
AMRDT015 Tira reactiva precisa de prueba rápida de fiebre tifoidea
1. Rápido.
2. Alta sensibilidad y especificidad.
3. Fácil de usar.
4. Preciso y fiable.
5. Almacenamiento ambiental.
6. Combinación de IgG e IgM.Detección de infección actual o pasada de fiebre tifoidea.
Nº de catálogo | AMRDT015 |
Nombre del producto | Tira reactiva de prueba rápida de fiebre tifoidea (sangre entera/suero/plasma) |
analito | IgG e IgM |
Método de prueba | Oro Coloidal |
Tipo de ejemplo | WB/Suero/Plasma |
Volumen de la muestra | 1 gota |
Tiempo de leer | 15 minutos |
Sensibilidad | IgM: 93,9% |
especificidad | IgM: 99,0% |
Almacenamiento | 2~30℃ |
Duración | 24 meses |
Calificación | CE |
Formato | Banda |
Paquete | 50T/equipo |
AMRDT015 Tira reactiva precisa de prueba rápida de fiebre tifoidea
【RESUMEN】La fiebre tifoidea es causada por S. typhi, una bacteria Gram-negativa.Se estima que en todo el mundo se producen anualmente 17 millones de casos y 600.000 muertes asociadas1.Los pacientes infectados por el VIH tienen un riesgo significativamente mayor de infección clínica por S. typhi2.Evidencia de h.pylori también presenta un mayor riesgo de contraer fiebre tifoidea.1-5% de los pacientes se vuelven portadores crónicos albergando S. typhi en la vesícula biliar.El diagnóstico clínico de la fiebre tifoidea depende del aislamiento de S. typhi de la sangre, la médula ósea o una lesión anatómica específica en las instalaciones que no pueden costear la realización de este complicado y laborioso procedimiento, prueba de Widal (también conocida como prueba de Weil-Felix) se utiliza para facilitar el diagnóstico.Sin embargo, muchas limitaciones conducen a dificultades en la interpretación de la prueba de Widal 3, 4. Por el contrario, la prueba rápida de tifus en tira reactiva es una prueba de laboratorio simple y rápida.La prueba detecta y diferencia simultáneamente los anticuerpos IgG e IgM contra el antígeno5 específico de S. typhi en sangre total, suero o plasma, lo que ayuda a determinar la exposición actual o anterior a S. typhi. inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos (IgG e IgM) contra Salmonella typhi (S. typhi) en sangre entera humana. MATERIALES 】Materiales provistos Tiras reactivas de prueba Cuentagotas de muestra Buffer Inserto de paquete Tarjetas de prueba Materiales requeridos pero no provistos La recolección de muestras contiene Temporizador de centrífuga
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