Kiired üksikasjad
See AMGA17 anesteesiaseade on operatsiooniruumis oluline anesteesiaseade.Selle ülesanne on varustada hapnikku ja anesteetikumi patsiendile, kes peab läbima käsitsi anesteesiaoperatsiooni.Sellel mudelil pole ventilaatori juhtimist.
Pakkimine ja kohaletoimetamine
Pakendi üksikasjad: standardne ekspordipakend Kohaletoimetamise üksikasjad: 7-10 tööpäeva jooksul pärast makse laekumist |
Tehnilised andmed
Anesteesia seadmed |Anesteesia masin AMGA17
Anesteesia seadmed |Anesteesia masin AMGA17
See AMGA17 anesteesiaseade on operatsiooniruumis oluline anesteesiaseade.Selle ülesanne on varustada hapnikku ja anesteetikumi patsiendile, kes peab läbima käsitsi anesteesiaoperatsiooni.Sellel mudelil pole ventilaatori juhtimist.
TEHNIKA SPETSIFIKATSIOON | |
Füüsilised näitajad | |
Režiim | pneumaatiliselt juhitav käsitsi juhitav süsteem |
Ekraan: | NO |
Sobivad | Täiskasvanu |
Režiim: | käsitsi hallata |
Töörežiim: | Suletud;Poolavatud |
Ahel | Hingamisahela integreeritud standardid |
Toru: | 2 toru voolumõõturid: O2:0,1-10L/min, N2O:0,1-10L/min |
Käru: | Varustatud 4 nos antistaatiliste kummist ratastega;millest kaks on lukustatavad pidurdamiseks ja hõlpsaks manööverdamiseks jalaga juhitavate piduritega |
Sahtliüksus | ÜKS sahtel on täielikult väljatõmmatav |
Tehnilised kirjeldused: | |
Gaasivajadus: | meditsiiniline hapnik ja dilämmastikoksiid rõhuga vahemikus O2: 0,32–0,6 MPa;NO2: 0,32 MPa kuni 0,6 MPa. |
O2 neeldumisvõime | 1,5 kg |
Vooluhulgamõõtur | O2: 0,1-10 l/min, N2O: 0,1-10 l/min |
hapniku kontsentratsioon segagaasis N2O/O2 | > 25% |
Hapniku loputus: | 25-75 l/min |
Hingamisrežiim | Käsiraamat |
Rõhu piirvahemik: | 0 ~ 6,0 kPa |
Alarm | O2 rõhk on liiga madal |
Töötingimused | |
Ümbritsev temperatuur: | 10 ~ 40oC |
Suhteline niiskus: | mitte üle 80% |
Atmosfääri rõhk: | 860 hPa ~ 1060 hPa |
Õhuallika nõue: | Meditsiiniline hapnik ja naerugaas nimirõhuga 0,3–0,5 MPa. |
Tähelepanu: kasutatav anesteesiaaparaat peab olema varustatud standardile ISO 9918:1993 vastava süsinikdioksiidi monitoriga, standardile ISO 7767:1997 vastava hapnikumonitoriga ja väljahingatava gaasi mahu monitoriga, mis vastab jaotise "Meditsiinilised elektriseadmed II osa: erinõuded" punktile 51.101.4.2. Anesteesiasüsteemi ohutuse ja põhifunktsioonide jaoks. | |
Konfiguratsioon: | |
Aurusti | Enfluraan/isofluraan/sevofluraan (valikuline: halotaan) |
Säilitamine | |
Ümbritsev temperatuur: | -15oC ~ +50oC |
Suhteline niiskus: | mitte üle 95% |
pakett | |
pakendikarp | järgima GB/T 15464 nõuet |
Pakendikarbi ja toote vahel on sobiva paksusega pehme materjal, mis takistab transportimise ajal lahtitulekut ja vastastikust hõõrdumist | |
Niiskuskaitse ja vihmakaitse tagavad toote kaitstuse looduslike kahjustuste eest. | |
Ohutus ja alarm | |
Alarm | See annab häire, kui hapnikuvarustus torust või balloonist on alla 0,2 MPa |
STANDARDKONFIGURATSIOONID | |
QTY | NIMI |
1 komplekt | Põhiüksus |
1 komplekt | 2-toruline voolumõõtur |
1 komplekt | aurusti |
1 komplekt | Patsiendi ringkond |
1 komplekt | Na lubjapaak |
1 pilt | Hapniku rõhu reduktor |
2 pilti | Nahast kott (sinine) |
4 pilti | Keermestatud toru |
2 pilti | mask |
1 komplekt | Tööriistad koos masinaga |
1 komplekt | Kasutusjuhend (ingliskeelne versioon) |
AM TEAM pilt
Jäta oma sõnum:
Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile.