Tasuv lepu COVID-19 antigeeni kiirtesti komplekt AMRPA77

Kulutõhus lepu COVID-19 antigeeni kiirtesti komplekt AMRPA77 AMRPA77 Kasutusotstarve
Toode on ette nähtud SARS-CoV-2 vastase antigeeni kvalitatiivseks tuvastamiseks kliinilistes proovides (nina tampoon).

Tasuv lepu COVID-19 antigeeni kiirtesti komplekt AMRPA77

Mitteinvasiivne
Lihtne kasutada
Mugav, seadmeid pole vaja
Kiire, saavutage tulemus 15 minutiga
Stabiilne, suure täpsusega
Odav, kulutõhusus

Kulutõhusa lepu COVID-19 antigeeni kiirtesti komplekt AMRPA77 kokkuvõte
Koronaviirus kui suur viiruste perekond on ühe positiivse ahelaga RNA viirus, millel on ümbris.Viirus põhjustab teadaolevalt selliseid tõsiseid haigusi nagu külmetushaigused, Lähis-Ida respiratoorne sündroom (MERS) ja tõsine äge respiratoorne sündroom (SARS).

SARS-CoV-2 tuumvalk on N-valk (nukleokapsiid), mis on viiruse sees paiknev valgukomponent.See on β-koronaviiruste seas suhteliselt konserveerunud ja seda kasutatakse sageli koroonaviiruste diagnoosimise vahendina.ACE2 kui SARS-CoV-2 rakkudesse sisenemise võtmeretseptor on viirusinfektsiooni mehhanismi uurimisel väga oluline.

Kulutõhususe lepu COVID-19 antigeeni kiirtesti komplekt AMRPA77 põhimõte
Praegune testikaart põhineb spetsiifilisel antikeha-antigeeni reaktsioonil ja immunoanalüüsi tehnoloogial.Testkaart sisaldab kolloidse kullaga märgistatud SARS-CoV-2 N valgu monoklonaalset antikeha, mis on eelnevalt kaetud kombineeritud padjandile, testimisalale immobiliseeritud SARS-CoV-2 N valgu monoklonaalset antikeha ja vastava kvaliteediga antikeha. kontrollala (C).

Testimise ajal ühineb proovis olev N-valk kolloidse kullaga märgistatud SARS-CoV-2 N-valgu monoklonaalse antikehaga, mis on eelnevalt kaetud kombineeritud padjandile.Konjugaadid migreeruvad kapillaarefekti mõjul ülespoole ja seejärel püütakse kinni testipiirkonnas (T) immobiliseeritud N-valgu monoklonaalse antikehaga.

Mida suurem on N-valgu sisaldus proovis, seda rohkem konjugaate haarab ja seda tumedam on katseala värvus.

Kui proovis ei ole viirust või viiruse sisaldus on tuvastamispiirist madalam, ei ole katsealal (T) värvust näidatud.

Olenemata viiruse olemasolust või puudumisest proovis, ilmub kvaliteedikontrolli alale (C) lilla triip.

Lilla triip kvaliteedikontrolli piirkonnas (C) on kriteerium, mille alusel otsustatakse, kas proovi on piisavalt või mitte ja kas kromatograafia on normaalne või mitte.