H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

Kuiv-immunofluorestsents-kvantitatiivne analüsaator |HbA1c testikomplekt

Lühike kirjeldus:

Tootenimi:Kuiv-immunofluorestsents-kvantitatiivne analüsaator |HbA1c testikomplekt
Viimane hind:

Mudeli nr.:AMIF01
Kaal:Netokaal: kg
Minimaalne tellimuse kogus:1 Set Set/Sets
Tarnevõime:300 komplekti aastas
Maksetingimused:T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Toote üksikasjad

Tootesildid

Kiired üksikasjad

【PÕHIMÕTTED】

HbA1c tuvastamise komplekt tehakse antigeeni ja antikeha reaktsiooni abil.Proov hajub edasi kapillaarsuse tõttu, milles HbA1c seondub fluorestseeruvate graanulitega seotud antikehaga.Komposiit kinnitatakse tuvastamispiirkonna külge, kus on tahkestunud antikeha ja muud fluorestseeruvad antikehaosakesed, mis on kinnitatud kvaliteedikontrolli alale.Kui testkomplekt on analüsaatorisse sisestatud, skannib analüsaator automaatselt kahte linti ja tuvastab komposiidi poolt emiteeritud fluorestsentsi intensiivsuse tuvastamisalas ja kvaliteedikontrolli piirkonnas ning arvutab aine sisalduse kahe fluorestsentsi väärtuse suhtega. .

Pakkimine ja kohaletoimetamine

Pakendi üksikasjad: standardne ekspordipakend
Kohaletoimetamise üksikasjad: 7-10 tööpäeva jooksul pärast makse laekumist

Tehnilised andmed

Kuiv-immunofluorestsents-kvantitatiivne analüsaator |HbA1c testikomplekt

【PÕHIMÕTTED】

HbA1c tuvastamise komplekt tehakse antigeeni ja antikeha reaktsiooni abil.Proov hajub edasi kapillaarsuse tõttu, milles HbA1c seondub fluorestseeruvate graanulitega seotud antikehaga.Komposiit kinnitatakse tuvastamispiirkonna külge, kus on tahkestunud antikeha ja muud fluorestseeruvad antikehaosakesed, mis on kinnitatud kvaliteedikontrolli alale.Kui testkomplekt on analüsaatorisse sisestatud, skannib analüsaator automaatselt kahte linti ja tuvastab komposiidi poolt emiteeritud fluorestsentsi intensiivsuse tuvastamisalas ja kvaliteedikontrolli piirkonnas ning arvutab aine sisalduse kahe fluorestsentsi väärtuse suhtega. .

Kuiv-immunofluorestsents-kvantitatiivne analüsaator |HbA1c testikomplekt

【PÕHIKOOSTISOSAD】

1、HbA1c testriba

2, muud koostisosad: juhised, SD-kaart, lahjendi;

Märkus. Vältige testitulemuste mõjutamist, palun ärge kasutage erinevaid tootepartiisid.

【SÄILIVUS JA STABIILSUS】

Komplekt säilib temperatuuril 4℃-30℃, kehtivusaeg on 12 kuud.

【NÄIDISNÕUDED】

Proovis võib kasutada täisverd, kuid analüüs tuleks teha 1 tunni jooksul pärast verevõtmist.

1. Täisveri staatiliselt settinud ja sadestunud.

2. Lisage 10 ul sadestunud proovi, kergelt puhutud ja lööke 20 korda täielikult segatuna.

【TESTIMISAMMUD】

1.Lülita analüsaator sisse.

2. Lugege SD-kaarti.

3. Doseerige testribale 90 ul lahjendatud täisvereproovi.

4.Sisestage riba 5 minuti pärast analüsaatorisse.

5.Analüüsige ja tuvastage ning seejärel kuvage testitulemused.

6. Tõmmake riba välja.

Kuiv-immunofluorestsents-kvantitatiivne analüsaator |HbA1c testikomplekt

【VIIDE INTERVAL】

4%-6%: veresuhkru kontroll

6%-8%: veresuhkru kontroll kuni standardini

>8%: soovitab intensiivistada veresuhkru kontrolli

Märkus. Soovitatav on, et iga labor kehtestaks oma võrdlusintervalli.

Võrdlusalused: 200 terve inimese näidisraamatu puhul määratakse võrdlusvahemik statistika alusel.

【TESTITULEMUSTE SELGITUS】

Diabeedi haigestumus maailmas on väga kõrge, moodustades immuunhaiguste osakaalu, mis arenenud riikides on lausa 2-5%.Diabeedi esinemissagedus Hiinas on samuti 2-3% ja kasvab samuti 1‰ aastas.Hiljutised meditsiiniuuringud näitavad, et glükeeritud hemoglobiini (glükosüülitud hemoglobiini, GHb) (HbA1c) kontsentratsioon veres on suhteliselt stabiilne, mis võib täpselt kajastada veresuhkru taset viimase 1-3 kuu jooksul, diabeedi varajaseks diagnoosimiseks;seda saab kasutada ka veresuhkru jälgimiseks ja krooniliste tüsistuste hindamiseks diabeediga patsientidel, millel on laialdane kliiniline tähtsus.

【PIIRANGUD】

See komplekt on mõeldud ainult täisvereanalüüsi jaoks.

Selle komplekti testitulemused on arstide jaoks vaid üks diagnostilistest abivahenditest.

【TOIMIVUSE KARAKTERISTIKA】

1. Tühjade limiit: komplekti tühikute limiit ei ületa 4%.

2. Täpsus: suhteline hälve vahemikus ±10%.

3. Korratavus: CV%≤15%.

4. Lineaarne vahemik: 4–14%, R≥0,990.

5. Konksu test: kõrge kontsentratsiooniga proovides konksuefekt puudub.

6. Partiidevaheline erinevus: erinevus kolme komplekti partii vahel ei ole suurem kui 15%.

7. Stabiilsus: pärast aegumisaja täitumist vastab komplekt ülaltoodud 1-5 indikaatorile.

【ETTEVAATUSED】

1. Ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks.

2. Ärge sisestage analüsaatorisse märga riba koos vere või muude vedelikega.

3. Ärge kasutage kahjustatud riba või riba kahjustatud pakendis.

Ärge segage erinevate komplektide koostisosi.

AM TEAM pilt

AM sertifikaat

AM Medical teeb koostööd DHL-i, FEDEXi, UPS-i, EMS-i, TNT-ga jne. Rahvusvahelise laevandusettevõttega, et teie kaubad jõuaksid sihtkohta turvaliselt ja kiiresti.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Jäta oma sõnum:

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile.

    Jäta oma sõnum:

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile.