Kiired üksikasjad
1. Kiire.
2. Kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus.
3. Lihtne kasutada.
4. Täpne ja usaldusväärne.
5. Ümbritsev salvestusruum.
6. On võimalik tuvastada IgG, IgM ja IgA.
Pakkimine ja kohaletoimetamine
| Pakendi üksikasjad: standardne ekspordipakend Kohaletoimetamise üksikasjad: 7-10 tööpäeva jooksul pärast makse laekumist |
Tehnilised andmed
AMRDT012 tuberkuloosi kiirtesti kassett
Kiirtest tuberkuloosivastaste antikehade (IgG, IgM ja IgA isotüübid) kvalitatiivseks tuvastamiseks täisvere-, seerumi- või plasmaproovides.
Ainult professionaalseks in vitro diagnostiliseks kasutamiseks.
【MÕELDUD KASUTAMISEKS】
Tuberkuloosi kiirtesti kassett (täisveri/seerum/plasma) on kiirkromatograafia
immunoanalüüs tuberkuloosivastaste antikehade (IgG, IgM ja IgA isotüübid) kvalitatiivseks tuvastamiseks tervikuna
vere-, seerumi- või plasmaproovid.
AMRDT012 tuberkuloosi kiirtesti kassett
1. Kiire.
2. Kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus.
3. Lihtne kasutada.
4. Täpne ja usaldusväärne.
5. Ümbritsev salvestusruum.
6. On võimalik tuvastada IgG, IgM ja IgA.
| Kataloogi nr. | AMRDT012 |
| Tootenimi | Tuberkuloosi kiirtesti kassett (täisveri/seerum/plasma) |
| Analüüt | Isotüübid IgG, IgM ja IgA |
| Testimis viis | Kolloidne kuld |
| Proovi tüüp | WB/seerum/plasma |
| Proovi maht | 3 tilka |
| Lugemisaeg | 10 min |
| Tundlikkus | 86,40% |
| Spetsiifilisus | 99,0% |
| Säilitamine | 2 ~ 30 ℃ |
| Säilitusaeg | 24 kuud |
| Kvalifikatsioon | CE |
| Vorming | Kassett |
| pakett | 40T/komplekt |
AMRDT012 tuberkuloosi kiirtesti kassett
【PÕHIMÕTE】
Tuberkuloosi kiirtesti kassett (täisveri/seerum/plasma) on kvalitatiivne tahke faas,
kahekohaline sandwich immunoanalüüs tuberkuloosivastaste antikehade tuvastamiseks täisveres, seerumis või
plasma proovid.Membraan kaetakse testliini piirkonnas eelnevalt TB rekombinantse antigeeniga
kassetist.Testimise ajal TB-vastased antikehad, kui need esinevad täisveres, seerumis või plasmas
proov reageerib TB rekombinantse antigeeniga kaetud osakestega.Segu liigub ülespoole
membraanil kromatograafiliselt kapillaarse toimega, et reageerida TB rekombinantse antigeeniga
membraani ja genereerida värviline joon.Selle värvilise joone olemasolu katsepiirkonnas näitab a
positiivne tulemus, samas kui selle puudumine näitab negatiivset tulemust.Menetlusliku kontrollina toimimiseks a
värviline joon kuvatakse alati kontrolljoone piirkonnas, mis näitab õiget proovi mahtu
on lisatud ja membraani imbumine on toimunud.
【ETTEVAATUSABINÕUD】 Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks.Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.Ärge sööge, jooge ega suitsetage piirkonnas, kus proove või komplekte käideldakse.Ärge kasutage testi, kui pakend on kahjustatud.Käitke kõiki proove nii, nagu need sisaldaksid nakkustekitajaid.Järgige kogu testimise ajal kehtestatud ettevaatusabinõusid mikrobioloogiliste ohtude vastu ja järgige proovide õigeks kõrvaldamiseks standardseid protseduure. Proovide testimisel kandke kaitseriietust, nagu laborikitlid, ühekordselt kasutatavad kindad ja silmade kaitse. Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi negatiivselt mõjutada. Kasutatud test peaks olema ära visata vastavalt kohalikele eeskirjadele. Ärge kasutage kaaliumoksalaati antikoagulandina plasma või venoosse vereproovide kogumiseks
