Xehetasun azkarrak
Aleak:
Detektatzeko laginak nasofaringea eta orofaringea.
Laginak prestatzeko eragiketa-urratsen arabera egin daiteke.
1.Laginak erauzteko erreaktiboa
2.Utzi swab erreaktibo hodi batean minutu batez.
3.Hatzekin ateratzeko hodia estutu.
4.Sartatu tobera.
Paketatzea eta entrega
| Paketatzearen xehetasuna: esportazio-pakete estandarra Bidalketa xehetasunak: ordainketa jaso eta 7-10 laneguneko epean |
Zehaztapenak
COVID-19 Antigenoaren Proba Azkarren kasetea AMRDT106:
SARS-CoV-2 Nukleokapsidaren Proteinen Detekzioa:
Nukleokapsidaren (N) proteina SARS-CoV-2-n oso kontserbatuta dagoen proteina ugariena da.
N proteina merkatuan immunologiarako diagnostiko azkarreko erreaktiboen oinarrizko lehengai gisa erabiltzen da.
Clongene-k garatutako COVID-19 Antigenoaren Proba Azkarren kasetea:
Clongene-k COVID-19Antigenoaren Azterketa Azkarren kasetea garatu du. Urre koloidalaren immunoensayoa
(CGIA) SARS-CoV-2-ren nukleokapsidaren proteina detektatzeko antigorputz-ogitarteko bikoitzaren teknikaren printzipioan oinarritzen da.
ERABILERA AURRERA:
COVID-19 Antigenoaren Azterketa Azkarren kasetea alboko fluxu immunoensayo bat da. SARS-CoV-2 nukleokapsidaren antigenoak detektatzeko xedea da osasun-hornitzaileak CoVID-19-ren susmoa duten pertsonei nasofaringearen eta orofaringearen lasterketetan. Emaitzak identifikatzeko dira. SARS-CoV-2 nukleokapsidaren antigenoarena.Antigenoa, oro har, nasofaringearen eta orofaringearen laginetan antzematen da infekzioaren fase akutuan. Emaitza positiboek antigeno birikoak daudela adierazten dute, baina pazientearen historiarekin eta bestelako diagnostiko-informazioarekin korrelazio klinikoa beharrezkoa da infekzioa zehazteko. egoera.Emaitza positiboek ez dute baztertzen bakterioen infekzioa edo beste birus batzuekin batera infekzioa. Baliteke detektaturiko agentea ez izatea gaixotasunaren behin betiko kausa.Emaitza negatiboek ez dute SARS-CoV-2 infekzioa baztertzen eta ez da bakar gisa erabili behar. tratamenduaren edo pazientearen kudeaketaren erabakien oinarria, infekzioak kontrolatzeko erabakiak barne. Emaitza negatiboak kontuan hartu behar diraPazientearen azken esposizioen, historiaren eta COVID-19arekin bat datozen seinale eta sintoma klinikoen presentziaren testuingurua, eta saiakuntza molekular batekin baieztatuta, pazientearen kudeaketarako beharrezkoa bada. laborategiko langileak berariaz irakatsi eta trebatu in vitro diagnostiko prozedurak.
Aleak:
Detektatzeko laginak nasofaringea eta orofaringea.
Laginak prestatzeko eragiketa-urratsen arabera egin daiteke.
1.Laginak erauzteko erreaktiboa
2.Utzi swab erreaktibo hodi batean minutu batez.
3.Hatzekin ateratzeko hodia estutu.
4.Sartatu tobera.
KONPOSAZIOA:
Proba kaseteak SARS-CoV-2 nuclenocapsid proteinaren antigorputz monoklonalarekin estalitako mintz-banda dauka T probako lerroan, eta urre koloidala duen koloratzaile bat dauka, SARS-CoV-2 nuclenocapsid proteina antigorputz monoklonalarekin batera.
