جزئیات سریع
بر اساس اصل الزام آور رقابتی
به صورت بسته بندی شده در کیسه در بسته در دمای (4-30 درجه سانتیگراد یا 40-86 درجه سانتیگراد) نگهداری شود.
روش ایمونواسی کروماتوگرافی جریان جانبی
بسته بندی و تحویل
| جزئیات بسته بندی: بسته صادراتی استاندارد جزئیات تحویل: ظرف 7-10 روز کاری پس از دریافت پرداخت |
مشخصات فنی
کیت تست سریع تشخیص کیفی AMRDT110
کیت تست سریع تشخیص کیفی AMRDT110 یک روش ایمونواسی کروماتوگرافی جریان جانبی برای تشخیص کیفی چندین دارو و متابولیت‌های دارو در ادرار در غلظت‌های برش زیر است:
| تست | کالیبراتور | برش (ng/ml) |
| آمفتامین (AMP1000) | دی-آمفتامین | 1000 |
| آمفتامین (AMP500) | دی-آمفتامین | 500 |
| آمفتامین (AMP300) | دی-آمفتامین | 300 |
| بنزودیازپین ها (BZO300) | اگزازپام | 300 |
| بنزودیازپین ها (BZO200) | اگزازپام | 200 |
| باربیتورات ها (BAR) | سکوباربیتال | 300 |
| بوپرنورفین (BUP) | بوپرنورفین | 10 |
| کوکائین (COC) | بنزویلکگونین | 300 |
| کوتینین (COT) | کوتینین | 200 |
| متابولیت متادون (EDDP) | 2-اتیلیدین-1،5-دی متیل-3،3-دی فنیل پیرولیدین | 100 |
| فنتانیل (FYL) | فنتانیل | 200 |
| کتامین (KET) | کتامین | 1000 |
| کانابینوئید مصنوعی (K2 50) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-Butanoic acid | 50 |
| کانابینوئید مصنوعی (K2 200) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-Butanoic acid | 200 |
| مت آمفتامین (mAMP1000/ MET1000) | دی متامفتامین | 1000 |
| مت آمفتامین (mAMP500/ MET500) | دی متامفتامین | 500 |
| مت آمفتامین (mAMP300/ MET300) | دی متامفتامین | 300 |
| متیلن دی اکسی مت آمفتامین (MDMA) | D، L-متیلن دی اکسی مت آمفتامین | 500 |
| مورفین (MOP300/OPI300) | مورفین | 300 |
| متادون (MTD) | متادون | 300 |
| متاکوالون (MQL) | متاکوالون | 300 |
| مواد افیونی (OPI 2000) | مورفین | 2000 |
| اکسی کدون (OXY) | اکسی کدون | 100 |
| فن سیکلیدین (PCP) | فن سیکلیدین | 25 |
| پروپوکسیفن (PPX) | پروپوکسیفن | 300 |
| داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای (TCA) | نورتریپتیلین | 1000 |
| ماری جوانا (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
| ترامادول (TRA) | ترامادول | 200 |
پیکربندی کیت تست سریع تشخیص کیفی AMRDT110 می‌تواند از هر ترکیبی از آنالیت‌های دارویی ذکر شده در بالا تشکیل شود.
[اصل]
تست تشخیص سریع کیفی AMRDT110 یک سنجش ایمنی بر اساس اصل اتصال رقابتی است.داروهایی که ممکن است در نمونه ادرار وجود داشته باشند با ترکیب دارویی مربوطه خود برای مکان های اتصال روی آنتی بادی خاص خود رقابت می کنند.
در طول آزمایش، یک نمونه ادرار با عمل مویرگی به سمت بالا مهاجرت می کند.یک دارو، اگر در نمونه ادرار کمتر از غلظت قطعی آن وجود داشته باشد، محل های اتصال آنتی بادی خاص خود را اشباع نمی کند.سپس آنتی بادی با ترکیب دارو-پروتئین واکنش نشان می دهد و یک خط رنگی قابل مشاهده در ناحیه خط آزمایش نوار دارویی خاص ظاهر می شود.وجود دارو بالاتر از غلظت برش، تمام محل های اتصال آنتی بادی را اشباع می کند.بنابراین، خط رنگی در منطقه خط تست تشکیل نخواهد شد.
یک نمونه ادرار با دارو مثبت به دلیل رقابت دارویی، یک خط رنگی در منطقه خط آزمایش خاص نوار ایجاد نمی کند، در حالی که یک نمونه ادرار با دارو منفی به دلیل عدم وجود رقابت دارویی، یک خط در منطقه خط آزمایش ایجاد می کند.
برای اینکه به عنوان یک کنترل رویه ای عمل کند، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل ظاهر می شود که نشان می دهد حجم مناسبی از نمونه اضافه شده و فتیله غشایی رخ داده است.
