COVID-19 Antigen Rapid Swab Test Kit AMRPA76

COVID-19 Antigen Rapid Swab Test Kit AMRPA76 KÄYTTÖÄ KÄYTTÖ

Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (Swab) on in vitro diagnostinen testi uusien koronavirusantigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikolla ja suunielun vanupuikolla käyttämällä nopeaa immunokromatografista menetelmää.

Tunnistaminen perustuu uudelle koronavirusantigeenille spesifisiin monoklonaalisiin vasta-aineisiin.Se antaa kliinisille lääkäreille tietoa oikeiden lääkkeiden määräämisestä.

COVID-19 Antigen Rapid Swab Test Kit AMRPA76 YHTEENVETO
COVID-19 on akuutti hengitystieinfektiotauti.Ihmiset ovat yleensä alttiita.Tällä hetkellä uuden koronaviruksen saaneet potilaat ovat pääasiallinen tartuntalähde;Oireettoman tartunnan saaneet ihmiset voivat myös olla tartuntalähteitä.Tämänhetkisen epidemiologisen tutkimuksen mukaan itämisaika on 1-14 päivää, useimmiten 3-7 päivää.

Pääoireita ovat kuume, väsymys ja kuiva yskä.Joissakin tapauksissa esiintyy nenän tukkoisuutta, nenän vuotamista, kurkkukipua, lihaskipua ja ripulia.

COVID-19 Antigen Rapid Swab Test Kit AMRPA76 PERIAATE
Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) -antigeenin nopea testikasetti (swab) on immunokromatografinen kalvomääritys, joka käyttää erittäin herkkiä monoklonaalisia vasta-aineita uudelle koronavirukselle.

Testilaite koostuu seuraavista kolmesta osasta, nimittäin näytetyynystä, reagenssityynystä ja reaktiokalvosta.Koko nauha on kiinnitetty muovilaitteen sisään.Reagenssikalvo sisältää kolloidista kultaa konjugoituneena Novel-koroinaviruksen monoklonaalisten vasta-aineiden kanssa; reaktiokalvo sisältää sekundaariset vasta-aineet Novel-koroinavirukselle ja polyklonaaliset vasta-aineet hiiren globuliinia vastaan, jotka on esiimmobilisoitu
kalvo.

Kun näyte lisätään näyteikkunaan, reagenssityynyssä kuivatut konjugaatit liukenevat ja kulkeutuvat näytteen mukana.Jos näytteessä on Novel-koroinavirusta, anti-Novel-koroinaviruskonjugaatin ja viruksen välille muodostunut kompleksi tarttuu spesifiseen anti-Novel-koroinavirukseen, joka on päällystetty T-alueella.
Riippumatta siitä, sisältääkö näyte viruksen tai ei, liuos kulkee edelleen ja kohtaa toisen reagenssin (anti-hiiri-IgG-vasta-aineen), joka sitoo jäljellä olevat konjugaatit ja tuottaa siten punaisen viivan C-alueelle.