Pikatiedot
1. Nopea.
2. Korkea herkkyys ja spesifisyys.
3. Yksinkertainen käyttää.
4. Tarkka ja luotettava.
5. Ympäristön säilytys.
6. IgG, IgM ja IgA voidaan havaita.
Pakkaus & Toimitus
| Pakkaustiedot: vakiovientipaketti Toimitustiedot: 7-10 työpäivän kuluessa maksun vastaanottamisesta |
Tekniset tiedot
AMRDT012 tuberkuloosin pikatesti
Pikatesti anti-TB-vasta-aineiden (isotyypit IgG, IgM ja IgA) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteistä.
Vain ammattimaiseen in vitro diagnostiseen käyttöön.
【KÄYTTÖTARKOITUS】
Tuberculosis Rapid Test Cassette (kokoveri/seerumi/plasma) on nopea kromatografia
immunomääritys anti-TB-vasta-aineiden (isotyypit IgG, IgM ja IgA) kvalitatiiviseen havaitsemiseen kokonaisuudessaan
veri-, seerumi- tai plasmanäytteitä.
AMRDT012 tuberkuloosin pikatesti
1. Nopea.
2. Korkea herkkyys ja spesifisyys.
3. Yksinkertainen käyttää.
4. Tarkka ja luotettava.
5. Ympäristön säilytys.
6. IgG, IgM ja IgA voidaan havaita.
| Luettelon nro | AMRDT012 |
| Tuotteen nimi | Tuberkuloosin pikatestikasetti (kokoveri/seerumi/plasma) |
| Analyytti | Isotyypit IgG, IgM ja IgA |
| Testausmenetelmä | Kolloidinen kulta |
| Näytetyyppi | WB/Seerumi/Plasma |
| Näytteen tilavuus | 3 tippaa |
| Lukuaika | 10 minuuttia |
| Herkkyys | 86,40 % |
| Spesifisyys | 99,0 % |
| Varastointi | 2-30 ℃ |
| Säilyvyys | 24 kuukautta |
| Pätevyys | CE |
| Muoto | Kasetti |
| Paketti | 40t/sarja |
AMRDT012 tuberkuloosin pikatesti
【PERIAATE】
Tuberculosis Rapid Test Cassette (kokoveri/seerumi/plasma) on laadullinen, kiinteä faasi,
kaksipaikkainen sandwich-immunomääritys anti-TB-vasta-aineiden havaitsemiseksi kokoverestä, seerumista tai
plasmanäytteitä.Kalvo on esipäällystetty TB-rekombinanttiantigeenillä testilinjan alueella
kasetista.Testauksen aikana anti-TB-vasta-aineet, jos niitä on kokoveressä, seerumissa tai plasmassa
näyte reagoi TB-yhdistelmä-antigeenillä päällystettyjen hiukkasten kanssa.Seos siirtyy ylöspäin
kalvolla kromatografisesti kapillaaritoiminnalla reagoidakseen TB:n rekombinanttiantigeenin kanssa
kalvo ja muodostavat värillisen viivan.Tämän värillisen viivan esiintyminen testialueella osoittaa a
positiivinen tulos, kun taas sen puuttuminen osoittaa negatiivista tulosta.Toimiakseen menettelyllisenä valvontana a
värillinen viiva näkyy aina kontrolliviiva-alueella, mikä osoittaa oikean näytteen tilavuuden
on lisätty ja kalvon imeytyminen on tapahtunut.
【VAROTOIMET】 Vain ammattimaiseen in vitro -diagnostiseen käyttöön.Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.Älä syö, juo tai tupakoi paikassa, jossa näytteitä tai sarjoja käsitellään.Älä käytä testiä, jos pakkaus on vaurioitunut.Käsittele kaikkia näytteitä ikään kuin ne sisältäisivät tartunta-aineita.Noudata vakiintuneita varotoimia mikrobiologisten vaarojen varalta koko testauksen ajan ja noudata tavallisia menetelmiä näytteiden asianmukaisessa hävittämisessä. Käytä suojavaatetusta, kuten laboratoriotakkia, kertakäyttökäsineitä ja silmäsuojaimia, kun näytteitä testataan. Kosteus ja lämpötila voivat vaikuttaa haitallisesti tuloksiin.Käytetyn testin tulee olla hävitetään paikallisten määräysten mukaisesti. Älä käytä kaliumoksalaattia antikoagulanttina plasma- tai laskimoverinäytteiden keräämiseen
