Kit de test rapide précis de l'antigène Lepu AMRPA77

Détails rapides

Non invasif
Simple à utiliser
Pratique, aucun appareil requis
Rapide, résultat en 15 minutes

Emballage et livraison

Caractéristiques

Kit de test rapide précis de l'antigène Lepu AMRPA77

Modèle
1 test/kit ;5 tests/trousse ;10 tests/trousse ;25 tests/trousse ;50 tests/kit

Utilisation prévue précise du kit AMRPA77 de test rapide d'antigène Lepu
Le produit est destiné à la détection qualitative de l'antigène contre le SARS-CoV-2 dans des échantillons cliniques (écouvillon nasal).

Kit de test rapide précis de l'antigène Lepu AMRPA77

Non invasif
Simple à utiliser
Pratique, aucun appareil requis
Rapide, résultat en 15 minutes
Stable, avec une grande précision
Peu coûteux et rentable

Résumé précis du kit de test rapide d'antigène Lepu AMRPA77
Le coronavirus, en tant que grande famille de virus, est un virus à ARN simple brin positif avec enveloppe.Le virus est connu pour provoquer des maladies graves telles que le rhume, le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS) et le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS).

La protéine centrale du SRAS-CoV-2 est la protéine N (nucléocapside), qui est un composant protéique situé à l’intérieur du virus.Il est relativement conservé parmi les β-coronavirus et est souvent utilisé comme outil de diagnostic des coronavirus.ACE2, en tant que récepteur clé permettant au SRAS-CoV-2 de pénétrer dans les cellules, revêt une grande importance pour la recherche du mécanisme d'infection virale.

Principe précis du kit de test rapide d'antigène Lepu AMRPA77
La carte de test actuelle est basée sur la technologie spécifique de réaction anticorps-antigène et d’immunoanalyse.La carte de test contient un anticorps monoclonal de protéine SARS-CoV-2 N marqué à l'or colloïdal qui est pré-enduit sur le tampon combiné, un anticorps monoclonal de protéine SARS-CoV-2 N correspondant immobilisé sur la zone de test (T) et un anticorps correspondant de qualité. zone de contrôle (C).

Pendant les tests, la protéine N dans l’échantillon se combine avec l’anticorps monoclonal de la protéine N du SRAS-CoV-2 N marqué à l’or colloïdal qui est pré-enduit sur le tampon combiné.Les conjugués migrent vers le haut par effet capillaire, puis capturés par l'anticorps monoclonal protéique N immobilisé dans la zone Test (T).

Plus la teneur en protéine N de l’échantillon est élevée, plus les conjugués capturent et plus la couleur de la zone de test est foncée.

S'il n'y a pas de virus dans l'échantillon ou si la teneur en virus est inférieure à la limite de détection, aucune couleur n'est démontrée dans la zone de test (T).

Quelle que soit la présence ou l’absence du virus dans l’échantillon, une bande violette apparaîtra dans la zone de contrôle qualité (C).

La bande violette dans la zone de contrôle qualité (C) est un critère permettant de déterminer si l'échantillon est suffisant ou non et si la procédure de chromatographie est normale ou non.