Analyseur quantitatif d'immunofluorescence sèche |Trousse de test HbA1c

Détails rapides

【DES PRINCIPES】

Le kit de détection HbA1c est fabriqué par la réaction antigène-anticorps.L'échantillon est diffusé vers l'avant en raison de la capillarité, dans laquelle l'HbA1c se lie à l'anticorps lié aux granules fluorescents.Le composite est attaché à une zone de détection avec un anticorps solidifié et d'autres particules d'anticorps fluorescentes attachées à la zone de contrôle qualité.Lorsque le kit de test est inséré dans l'analyseur, l'analyseur scanne automatiquement les deux rubans et détecte l'intensité de fluorescence émise par le composite dans la zone de détection et la zone de contrôle qualité, et calcule le contenu de la substance avec le rapport des deux valeurs de fluorescence .

Emballage et livraison

Caractéristiques

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence sèche |Trousse de test HbA1c

【DES PRINCIPES】

Le kit de détection HbA1c est fabriqué par la réaction antigène-anticorps.L'échantillon est diffusé vers l'avant en raison de la capillarité, dans laquelle l'HbA1c se lie à l'anticorps lié aux granules fluorescents.Le composite est attaché à une zone de détection avec un anticorps solidifié et d'autres particules d'anticorps fluorescentes attachées à la zone de contrôle qualité.Lorsque le kit de test est inséré dans l'analyseur, l'analyseur scanne automatiquement les deux rubans et détecte l'intensité de fluorescence émise par le composite dans la zone de détection et la zone de contrôle qualité, et calcule le contenu de la substance avec le rapport des deux valeurs de fluorescence .

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence sèche |Trousse de test HbA1c

【LES INGRÉDIENTS PRINCIPAUX】

1、Bandelette de test HbA1c

2, autres ingrédients : instructions, carte SD, diluant ;

Remarque : évitez d'affecter le résultat du test, veuillez ne pas utiliser différents lots de produits.

【CONSERVATION ET STABILITÉ】

Le kit est conservé à 4℃—30℃, la période de validité est de 12 mois.

【DEMANDES SPÉCIMENLES】

L'échantillon peut utiliser le sang total, mais le test doit être effectué dans l'heure qui suit le prélèvement sanguin.

1. Sang total déposé et précipité statiquement.

2.Ajouter 10 ul d'échantillon précipité, légèrement soufflé et frappé 20 fois, entièrement mélangé.

【ÉTAPES DE TEST】

1.Allumez l'analyseur.

2.Lisez la carte SD.

3. Distribuez 90 ul d'échantillon de sang total dilué sur la bandelette réactive.

4.Insérez la bandelette dans l'analyseur après 5 minutes.

5. Analysez et détectez, puis affichez les résultats du test.

6.Retirez la bande.

Analyseur quantitatif d'immunofluorescence sèche |Trousse de test HbA1c

【INTERVALLE DE RÉFÉRENCE】

4 % à 6 % : contrôle de la glycémie

6 % à 8 % : contrôle de la glycémie conforme aux normes

> 8 % : suggérer d'intensifier le contrôle de la glycémie

Remarque : Il est suggéré que chaque laboratoire établisse son propre intervalle de référence.

Base de référence : Avec un échantillon de 200 personnes en bonne santé, l'intervalle de référence est déterminé par des statistiques.

【EXPLICATION DES RÉSULTATS DU TEST】

L'incidence du diabète dans le monde est très élevée, ce qui explique le taux de maladies immunitaires, qui atteint 2 à 5 % dans les pays développés.L'incidence du diabète en Chine est également de 2 à 3 % et augmente également de 1 ‰ par an.Des recherches médicales récentes montrent que la concentration d'hémoglobine glyquée dans le sang (hémoglubine glycosylée, GHb) (HbA1c) est relativement stable, ce qui peut refléter avec précision la glycémie au cours des 1 à 3 derniers mois, pour le diagnostic précoce du diabète sucré ;il peut également être appliqué à la surveillance de la glycémie et à l'évaluation des complications chroniques chez les patients diabétiques, ce qui revêt une grande importance clinique.

【LIMITES】

Ce kit est uniquement pour le test de sang total.

Le résultat du test de ce kit n'est qu'une des aides au diagnostic pour les cliniciens.

【CARACTÉRISTIQUES DE PERFORMANCE】

1．Limite de blanc : la limite de blanc du kit n'est pas supérieure à 4 %.

2．Précision : l'écart relatif dans la plage de ±10 %.

3.Répétabilité : CV%≤15%.

4. Plage linéaire : entre 4 % et 14 %, R≥0,990.

5. Test de CROCHET : aucun effet de crochet dans les échantillons à haute concentration.

6. Différence entre les lots : la différence entre les trois lots de kits n'est pas supérieure à 15 %.

7. Stabilité : le kit est conforme aux 1 à 5 indicateurs ci-dessus une fois le délai d'expiration atteint.

【PRÉCUSTIONS】

1．À usage diagnostique in vitro uniquement.

2．N'insérez pas la bandelette humide contenant du sang ou d'autres liquides dans l'analyseur.

3. N'utilisez pas la bande endommagée ou la bande dans un emballage endommagé.

Ne mélangez pas les ingrédients des différents kits.

Photo de l'équipe AM

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