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Kit de test rapide d'antigène COVID-19 de haute précision AMRPA77

Brève description:

Numéro de modèle : AMRPA77

Poids : Poids net : Kg

Quantité minimum de commande : 1 ensemble/ensembles

Capacité d'approvisionnement : 300 ensembles par an

Conditions de paiement : T/T, L/C, D/A, D/P, Western Union, MoneyGram, PayPal


Détail du produit

Mots clés du produit

Non invasif
Simple à utiliser
Pratique, aucun appareil requis
Rapide, résultat en 15 minutes
Stable, avec une grande précision
Peu coûteux et rentable

Kit de test rapide d'antigène COVID-19 de haute précision AMRPA77
Modèle
1 test/kit ;5 tests/trousse ;10 tests/trousse ;25 tests/trousse ;50 tests/kit

202108261109054069
202108261109053127
202108261109051094
20210826110905294

Utilisation prévue du kit AMRPA77 de test rapide d'antigène COVID-19 de haute précision
Le produit est destiné à la détection qualitative de l'antigène contre le SARS-CoV-2 dans des échantillons cliniques (écouvillon nasal).

Kit de test rapide d'antigène COVID-19 de haute précision AMRPA77

Non invasif
Simple à utiliser
Pratique, aucun appareil requis
Rapide, résultat en 15 minutes
Stable, avec une grande précision
Peu coûteux et rentable

Kit de test rapide d'antigène COVID-19 de haute précision AMRPA77 Résumé
Le coronavirus, en tant que grande famille de virus, est un virus à ARN simple brin positif avec enveloppe.Le virus est connu pour provoquer des maladies graves telles que le rhume, le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS) et le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS).

La protéine centrale du SRAS-CoV-2 est la protéine N (nucléocapside), qui est un composant protéique situé à l’intérieur du virus.Il est relativement conservé parmi les β-coronavirus et est souvent utilisé comme outil de diagnostic des coronavirus.ACE2, en tant que récepteur clé permettant au SRAS-CoV-2 de pénétrer dans les cellules, revêt une grande importance pour la recherche du mécanisme d'infection virale.

Kit de test rapide d'antigène COVID-19 de haute précision, principe AMRPA77
La carte de test actuelle est basée sur la technologie spécifique de réaction anticorps-antigène et d’immunoanalyse.La carte de test contient un anticorps monoclonal de protéine SARS-CoV-2 N marqué à l'or colloïdal qui est pré-enduit sur le tampon combiné, un anticorps monoclonal de protéine SARS-CoV-2 N correspondant immobilisé sur la zone de test (T) et un anticorps correspondant de qualité. zone de contrôle (C).

Pendant les tests, la protéine N dans l’échantillon se combine avec l’anticorps monoclonal de la protéine N du SRAS-CoV-2 N marqué à l’or colloïdal qui est pré-enduit sur le tampon combiné.Les conjugués migrent vers le haut par effet capillaire, puis capturés par l'anticorps monoclonal protéique N immobilisé dans la zone Test (T).

Plus la teneur en protéine N de l’échantillon est élevée, plus les conjugués capturent et plus la couleur de la zone de test est foncée.

S'il n'y a pas de virus dans l'échantillon ou si la teneur en virus est inférieure à la limite de détection, aucune couleur n'est démontrée dans la zone de test (T).

Quelle que soit la présence ou l’absence du virus dans l’échantillon, une bande violette apparaîtra dans la zone de contrôle qualité (C).

La bande violette dans la zone de contrôle qualité (C) est un critère permettant de déterminer si l'échantillon est suffisant ou non et si la procédure de chromatographie est normale ou non.


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