Cassette de test rapide de tuberculose AMRDT012

Détails rapides

1. Rapide.

2. Haute sensibilité et spécificité.

3. Simple à utiliser.

4. Précis et fiable.

5. Stockage ambiant.

6. Les IgG, IgM et IgA peuvent être détectées.

Emballage et livraison

Caractéristiques

Cassette de test rapide de tuberculose AMRDT012

Un test rapide pour la détection qualitative des anticorps anti-TB (isotypes IgG, IgM et IgA) dans des échantillons de sang total, de sérum ou de plasma.

Pour usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.

【UTILISATION PRÉVUE】

La cassette de test rapide de tuberculose (sang total/sérum/plasma) est un test chromatographique rapide

test immunologique pour la détection qualitative des anticorps anti-TB (Isotypes IgG, IgM et IgA) en totalité

échantillons de sang, de sérum ou de plasma.

Cassette de test rapide de tuberculose AMRDT012

1. Rapide.

2. Haute sensibilité et spécificité.

3. Simple à utiliser.

4. Précis et fiable.

5. Stockage ambiant.

6. Les IgG, IgM et IgA peuvent être détectées.

Cassette de test rapide de tuberculose AMRDT012

【PRINCIPE】

La cassette de test rapide de tuberculose (sang total/sérum/plasma) est une phase qualitative et solide,

test immunologique sandwich à deux sites pour la détection des anticorps anti-TB dans le sang total, le sérum ou

échantillons de plasma.La membrane est pré-enduite d'antigène recombinant de tuberculose sur la région de la ligne de test

de la Cassette.Lors des tests, les anticorps anti-TB, s'ils sont présents dans le sang total, le sérum ou le plasma

l’échantillon réagit avec les particules recouvertes d’antigène recombinant de tuberculose.Le mélange migre vers le haut

sur la membrane par chromatographie par action capillaire pour réagir avec l'antigène recombinant de la tuberculose sur le

membrane et générer une ligne colorée.La présence de cette ligne colorée dans la région de test indique un

résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif.Pour servir de contrôle procédural, un

une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant le volume approprié de l'échantillon

a été ajouté et un effet de mèche membranaire s'est produit.

【PRÉCAUTIONS】 Pour usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement.Ne pas utiliser après la date de péremption. Ne pas manger, boire ou fumer dans la zone où les échantillons ou les kits sont manipulés. Ne pas utiliser le test si l'emballage est endommagé. Manipuler tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux.Observez les précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long des tests et suivez les procédures standard pour l'élimination appropriée des échantillons. Portez des vêtements de protection tels que des blouses de laboratoire, des gants jetables et des lunettes de protection lorsque les échantillons sont testés. L'humidité et la température peuvent affecter négativement les résultats. Le test utilisé doit être jeté conformément aux réglementations locales. N'utilisez pas d'oxalate de potassium comme anticoagulant pour prélever des échantillons de plasma ou de sang veineux.