Lateral flow chromatography immunoassay
Op grûn fan it prinsipe fan kompetitive bining
Bewarje as ferpakt yn 'e fersegele bûse by temperatuer (4-30 ℃ of 40-86 ℉)
Multi-Drug Rapid Test Kit AMRDT123
Multi-Drug Rapid Test Kit AMRDT123 is in laterale flow chromatografyske immunoassay foar de kwalitative deteksje fan meardere medisinen en drugsmetaboliten yn urine by de folgjende cut-off konsintraasjes:
Toets | Kalibrator | Cut-off (ng/mL) |
Amfetamine (AMP1000) | D-amfetamine | 1.000 |
Amfetamine (AMP500) | D-amfetamine | 500 |
Amfetamine (AMP300) | D-amfetamine | 300 |
Benzodiazepines (BZO300) | Oxazepam | 300 |
Benzodiazepines (BZO200) | Oxazepam | 200 |
Barbituraten (BAR) | Secobarbital | 300 |
Buprenorfine (BUP) | Buprenorfine | 10 |
Kokaïne (COC) | Benzoylecgonine | 300 |
Cotinine (COT) | Cotinine | 200 |
Methadon metabolite (EDDP) | 2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine | 100 |
Fentanyl (FYL) | Fentanyl | 200 |
Ketamine (KET) | Ketamine | 1.000 |
Syntetyske cannabinoïde (K2 50) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-Butanoic acid | 50 |
Syntetyske cannabinoïde (K2 200) | JWH-018 5-pentanoic acid/ JWH-073 4-Butanoic acid | 200 |
Metamfetamine (mAMP1000 / MET1000) | D-metamfetamine | 1.000 |
Metamfetamine (mAMP500 / MET500) | D-metamfetamine | 500 |
Metamfetamine (mAMP300 / MET300) | D-metamfetamine | 300 |
Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) | D,L-Methylenedioxymethamphetamine | 500 |
Morfine (MOP300/OPI300) | Morfine | 300 |
Metadon (MTD) | Metadon | 300 |
Methaqualone (MQL) | Methaqualone | 300 |
Opiaten (OPI 2000) | Morfine | 2.000 |
Oxykodon (OXY) | Oxykodon | 100 |
Phencyclidine (PCP) | Phencyclidine | 25 |
Propoxyphene (PPX) | Propoxyphene | 300 |
Tricyclyske antidepresinten (TCA) | Nortriptyline | 1.000 |
Marijuana (THC) | 11-nor-Δ9-THC-9-COOH | 50 |
Tramadol (TRA) | Tramadol | 200 |
Konfiguraasjes fan 'e Multi-Drug Rapid Test Dip Card AMRDT123 kinne bestean út elke kombinaasje fan de hjirboppe neamde drug analytes.
[PRINSIPE]
De Multi-Drug Test Dip Card is in immunoassay basearre op it prinsipe fan kompetitive bining.Drugs dy't mooglik oanwêzich wêze yn 'e urine-eksimplaar konkurrearje tsjin har respektive medisynkonjugaat foar binende siden op har spesifike antykodym.
Tidens it testen migreart in urineeksimplaar nei boppen troch kapillêre aksje.In medisyn, as oanwêzich yn it urinemonster ûnder de ôfsnien-konsintraasje, sil de binende plakken fan har spesifike antykodym net verzadigje.It antykodym sil dan reagearje mei it drug-protein-konjugaat en in sichtbere kleurde line sil ferskine yn 'e testlineregio fan' e spesifike drugsstrip.De oanwêzigens fan drugs boppe de cut-off konsintraasje sil verzadigje alle binende plakken fan it antykodyk.Dêrom sil de kleurde line net foarmje yn 'e testlineregio.
In drug-posityf urineeksimplaar sil gjin kleurde line generearje yn 'e spesifike testlineregio fan' e strip fanwegen medisynkompetysje, wylst in drug-negatyf urinemonster in line sil generearje yn 'e testlineregio fanwegen it ûntbrekken fan drugskompetysje.
Om te tsjinjen as in prosedurele kontrôle, sil altyd in kleurde line ferskine by de kontrôle line regio, wat oanjout dat it goede folume fan eksimplaar is tafoege en membraan wicking hat bard.