Sonraí Tapa
Measúnacht imdhíon-chromatagrafach ar shreabhadh cliathánach
Is féidir é a stóráil ag teocht an tseomra (4-30 ° C)
Le haghaidh diagnóis tréidliachta in vitro úsáid
Pacáistiú & Seachadadh
| Sonraí pacáistithe: Pacáiste easpórtála caighdeánach Sonraí seachadta: laistigh de 7-10 lá oibre tar éis íocaíocht a fháil |
Sonraíochtaí
Tástáil tapa teaglama antigen ardchruinneas AMDH46B
ÚSÁID BEARTAITHE
Measúnacht imdhíon-chromatagrafach sreafa cliathánach is ea an Tástáil Mear Teaglama CPV-CDV-EHR le haghaidh braite leathchainníochtúil a dhéanamh ar dhistemper Canine, Antigen Víreas Parvo agus Ehrlichia in eiseamal madraí.
Am Measúnaithe: 5-10 nóiméad
Eiseamal: CPV Ag— feces nó urlacan
CDV Ag - táil ó shúile madra, cuais sróine, agus anas nó i serum,plasma.
EHR Ab - Séiream, plasma nó fuil iomlán
PRIONSABAL
Tá an Tástáil Mear Teaglama CPV-CDV-EHR bunaithe ar mheasúnacht imdhíon-chromatagrafach sreabhadh cliathánach ceapaire.
IMOIBRITHE AGUS ÁBHAR
- Feistí tástála, gach ceann ina bhfuil caiséad amháin, braiteair indiúscartha 40 μL amháin agus triscaire (X10)
- dropper indiúscartha 40μL(X10)
- dropper ribeach 10μL(X10)
- maolán CDV Ag Assay (X10)
- Maolán CPV Ag Assay (X10)
- EHR Ab Assay Maolán(X10)
- Swab Cadáis(X10)
- Lámhleabhar Táirgí(X1)
Tástáil tapa teaglama antigen ardchruinneas AMDH46B
ALMACHAIN
Is féidir an trealamh a stóráil ag teocht an tseomra (4-30 ° C).Tá an trealamh tástála cobhsaí tríd an dáta éaga atá marcáilte ar lipéad an phacáiste.NÁ Reo.Ná stóráil an trealamh tástála faoi sholas díreach na gréine.
Léirmhínithe DE NA TORTHAÍ
- Dearfach (+): Tá láithreacht líne “C” agus líne crios “T” araon, is cuma an líne T soiléir nó doiléir.
- Diúltach (-): Níl le feiceáil ach líne C soiléir.Níl líne T.
- Neamhbhailí: Níl aon líne daite le feiceáil i gcrios C.Is cuma má tá an líne T le feiceáil.
RÉAMHCHÚISEANNA
- Ní mór do gach imoibrí a bheith ag teocht an tseomra roimh an measúnú a rith.
- Ná bain an caiséad tástála óna pouch go dtí go díreach roimh é a úsáid.
- Ná húsáid an tástáil tar éis a dáta éaga.
- Rinneadh tástáil rialaithe cáilíochta ar na comhpháirteanna sa trealamh seo mar aonad caighdeánach baisc.Ná measc comhpháirteanna ó uimhreacha éagsúla.
- Tá gach eiseamal ionfhabhtaithe.Caithfidh stáit áitiúla déileáil go docht leis de réir na rialacha agus na rialachán.
LIMITACIONES
Is le haghaidh diagnóis tréidliachta in vitro amháin atá an Tástáil Mear Teaglama CPV-CDV-EHR.Ba cheart gach toradh a mheas agus faisnéis chliniciúil eile atá ar fáil leis an tréidlia.Moltar modh deimhnitheach eile a chur i bhfeidhm nuair a chonacthas toradh dearfach.
