Cineálacha eiseamail: seile
Am tástála: 15 nóiméad
Íogaireacht: 98.10%
Sainiúlacht:> 99.33%
Trealamh Leighis Tástála Antaiginí COVID-19 AMDNA12
Úsáidtear an Trealamh Tástála Seile Antaiginí Leighis COVID-19 AMDNA12 chun antaigin sa choróinvíreas nua (COVID-19) a bhrath go cáilíochtúil i sampla seile, d’úsáid dhiagnóiseach in vitro amháin.
Úsáidtear an Trealamh Tástála Antaiginí COVID-19 chun antaiginí den choróinvíreas núíosach (COVID-19) a bhrath go cáilíochtúil i sampla seile, d’úsáid dhiagnóiseach in vitro amháin.
Baineann na coronaviruses nua leis an ngéineas β.Is galar tógálach riospráide géarmhíochaine é COVID-19.Is gnách go mbíonn daoine so-ghabhálach.Faoi láthair, is iad na hothair atá ionfhabhtaithe ag an coronavirus nua príomhfhoinse an ionfhabhtaithe;is féidir le daoine ionfhabhtaithe asymptomatic a bheith ina bhfoinse ionfhabhtaíoch freisin.
Trealamh Leighis Tástála Saliva Antigen COVID-19 AMDNA12
Bunaithe ar an imscrúdú eipidéimeolaíoch reatha, is é 1 go 14 lá an tréimhse goir, 3 go 7 lá den chuid is mó.Áirítear ar na príomh-léirithe fiabhras, tuirse agus casacht tirim.Faightear brú tráchta nasal, srón runny, scornach tinn, myalgia agus buinneach i roinnt cásanna.Is gnách go mbíonn antaigin inbhraite in eiseamail riospráide uachtaracha le linn géarchéim an ionfhabhtaithe.
Cabhróidh diagnóis mhear ar ionfhabhtú SARS-CoV-2 le gairmithe cúram sláinte othair a chóireáil agus an galar a rialú ar bhealach níos éifeachtaí agus níos éifeachtaí.
Trealamh Tástála Seile Antaiginí Leighis COVID-19 Tá AMDNA12 bunaithe ar phrionsabal na frithghníomhartha antaigin-antaigin an-sonrach agus lipéadú óir collóideach teicneolaíocht anailíse imdhíoncrómatagrafaíochta.Tá antashubstaint mhonaclónach COVID-19 réamhshocrú sa limistéar tástála (T) ar an scannán san imoibrí agus an antashubstaint mhonaclónach COVID-19 atá brataithe ar an meascán óir ceap-collóideach lipéad.
Trealamh Leighis Tástála Saliva Antigen COVID-19 AMDNA12
Sileadh an sampla isteach sa sampla go maith agus imoibríonn sé leis an antasubstaint mhonaclónach COVID-19 atá ceangailte leis na cáithníní óir collóideach réamh-brataithe le linn tástála.Ansin déantar an meascán a chromatagrafaíocht suas le héifeachtaí ribeach.Má tá sé deimhneach, déanfar an antashubstaint atá lipéadaithe ag cáithníní óir collóideach a cheangal den chéad uair leis an víreas COVID-19 sa sampla le linn crómatagrafaíochta.Ansin tá na comhchuingeacha faoi cheangal ag an antasubstaint mhonaclónach COVID-19 atá socraithe ar an scannán, agus tá líne dhearg le feiceáil sa limistéar tástála (T).Má tá sé diúltach, níl aon líne dhearg sa limistéar tástála (T).Cibé an bhfuil antaigin COVID-19 sa sampla nó nach bhfuil, beidh líne dhearg le feiceáil sa limistéar rialaithe cáilíochta (C).
Is é an líne dhearg atá le feiceáil sa limistéar rialaithe cáilíochta (C) an caighdeán chun a mheas an bhfuil go leor samplaí ann agus an bhfuil an próiseas crómatagrafach gnáth, agus feidhmíonn sé freisin mar chaighdeán rialaithe inmheánaigh don imoibrí.
Trealamh Leighis Tástála Saliva Antigen COVID-19 AMDNA12 Gnéithe:
Cineálacha eiseamail: seile
Am tástála: 15 nóiméad
Íogaireacht: 98.10%
Sainiúlacht:> 99.33%
Comhpháirteanna de threalamh tástála seile Antigen COVID-19 Leighis stiall AMDNA12 sa chaiséad:
Ceap samplach: tá salainn maolánacha agus glantaigh ann.
Ceap lipéad: ina bhfuil antashubstaint mhonaclónach frith-COVID-19 luiche lipéadaithe ór.membrane nitrocellulose:
Réimse rialaithe: ina bhfuil antashubstaint agus maolán ilchlónála IgG frith-luiche Gabhar.Réimse tástála: tá antashubstaint mhonaclónach frith-COVID-19 luiche agus maolán ann.Ceap ionsúiteach: déanta as páipéar an-absorbent.