Kit de proba rápida de antíxeno de lepu COVID-19 rendible AMRPA77

Kit de proba rápida de antíxeno COVID-19 de rendibilidade de custos AMRPA77 AMRPA77 Uso previsto
O produto está destinado á detección cualitativa do antíxeno contra o SARS-CoV-2 en mostras clínicas (cotonete nasal).

Kit de proba rápida de antíxeno de lepu COVID-19 rendible AMRPA77

Non invasivo
Simple de usar
Conveniente, non se necesitan dispositivos
Rápido, obtén o resultado en 15 minutos
Estable, con alta precisión
Barato, rendibilidade

Kit de proba rápida de antíxeno COVID-19 de rendibilidade de custos AMRPA77 Resumo
O coronavirus, como unha gran familia de virus, é un virus de ARN monocatenario positivo con envoltura.Sábese que o virus causa enfermidades importantes como o resfriado, a síndrome respiratoria de Oriente Medio (MERS) e a síndrome respiratoria aguda grave (SARS).

A proteína principal do SARS-CoV-2 é a proteína N (Nucleocápsida), que é un compoñente proteico situado no interior do virus.Está relativamente conservado entre os β-coronavirus e úsase a miúdo como ferramenta para o diagnóstico de coronavirus.O ACE2, como receptor clave para que o SARS-CoV-2 entre nas células, é de gran importancia para a investigación do mecanismo de infección viral.

Kit de proba rápida de antíxeno lepu COVID-19 rendible Principio AMRPA77
A tarxeta de proba actual baséase na tecnoloxía específica de reacción anticorpo-antíxeno e inmunoanálise.A tarxeta de proba contén anticorpo monoclonal de proteína SARS-CoV-2 N marcado con ouro coloidal que está revestido previamente na almofada de combinación, anticorpo monoclonal de proteína SARS-CoV-2 N coincidente inmobilizado na área de proba (T) e anticorpo correspondente na calidade. área de control (C).

Durante a proba, a proteína N da mostra combínase co anticorpo monoclonal de proteína N SARS-CoV-2 marcado con ouro coloidal que está previamente revestido na almofada de combinación.Os conxugados migran cara arriba baixo efecto capilar e, posteriormente, son capturados polo anticorpo monoclonal da proteína N inmobilizado na zona de proba (T).

Canto maior sexa o contido de proteína N na mostra, máis capturarán os conxugados e máis escura será a cor na zona de proba.

Se non hai virus na mostra ou o contido do virus é inferior ao límite de detección, entón non hai cor demostrada na área de proba (T).

Independentemente da presenza ou ausencia do virus na mostra, aparecerá unha franxa violeta na área de control de calidade (C).

A franxa morada na área de control de calidade (C) é un criterio para determinar se hai ou non mostra suficiente e se o procedemento de cromatografía é normal ou non.