Casetes de proba rápida do antíxeno COVID-19 AMRDT106

Detalles rápidos

Exemplares:
As mostras detectadas inclúen o hisopo nasofarínxeo e o hisopo orofarínxeo.
A preparación da mostra pode levarse a cabo segundo os pasos da operación.
1.Reactivo de extracción de mostras
2.Deixe o hisopo no tubo de reactivo durante un minuto.
3.Presione o tubo de extracción cos dedos.
4.Insira unha boquilla.

Embalaxe e entrega

Especificacións

Casete de proba rápida do antíxeno COVID-19 AMRDT106:

Detección de proteínas nucleocápsidas SARS-CoV-2:
A proteína nucleocápside (N) é a proteína máis abundante con alta conservación no SARS-CoV-2.
A proteína N úsase no mercado como materia prima principal do reactivo de diagnóstico rápido para inmunoloxía.

Casete de proba rápida do antíxeno COVID-19 desenvolvido por Clongene:
Clongene desenvolveu o casete de proba rápida do antíxeno COVID-19. O inmunoensaio de ouro coloidal
(CGIA) para detectar a proteína nucleocápside do SARS-CoV-2 baséase no principio da técnica dobre anticorpo-sándwich.

USO PREVISTO:

O casete de proba rápida do antíxeno COVID-19 é un inmunoensaio de fluxo lateral destinado á detección cualitativa de antíxenos nucleocápsidos SARS-CoV-2 en hisopo nasofarínxeo e orofarínxeo de individuos sospeitosos de CoVID-19 polo seu provedor sanitario. Os resultados son para a identificación. do antíxeno nucleocápside SARS-CoV-2. O antíxeno é xeralmente detectable no hisopo nasofarínxeo e orofarínxeo durante a fase aguda da infección. Os resultados positivos indican a presenza de antíxenos virais, pero é necesaria unha correlación clínica co historial do paciente e outra información diagnóstica para determinar a infección. estado.Os resultados positivos non descartan a infección bacteriana ou a coinfección con outros virus.O axente detectado pode non ser a causa definitiva da enfermidade.Os resultados negativos non descartan a infección por SARS-CoV-2 e non deben usarse como único base para o tratamento ou as decisións de xestión do paciente, incluídas as decisións de control de infeccións. Os resultados negativos deben considerarse nocontexto das exposicións recentes dun paciente, a súa historia e a presenza de signos e síntomas clínicos compatibles co COVID-19, e confirmados cun ensaio molecular, se é necesario para a xestión do paciente. O casete de proba rápida do antíxeno CoVID-19 está destinado a ser usado por médicos formados. persoal de laboratorio especificamente instruído e adestrado en procedementos de diagnóstico in vitro.

Exemplares:
As mostras detectadas inclúen o hisopo nasofarínxeo e o hisopo orofarínxeo.
A preparación da mostra pode levarse a cabo segundo os pasos da operación.
1.Reactivo de extracción de mostras
2.Deixe o hisopo no tubo de reactivo durante un minuto.
3.Presione o tubo de extracción cos dedos.
4.Insira unha boquilla.

COMPOSICIÓN:
O casete de proba contén unha tira de membrana recuberta con anticorpo monoclonal da proteína nuclenocápsida anti-SARS-CoV-2 na liña de proba T e unha almofada de colorante que contén ouro coloidal unido ao anticorpo monoclonal da proteína nuclenocápsida SARS-CoV-2.