Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia seca |Kit de proba de HbA1c

Detalles rápidos

【PRINCIPIOS】

O kit de detección de HbA1c faise mediante a reacción antíxeno-anticorpo.A mostra difúndese cara adiante debido á capilaridade, na que a HbA1c únese ao anticorpo unido aos gránulos fluorescentes.O composto está unido a unha rexión de detección con anticorpo solidificado e outras partículas de anticorpos fluorescentes unidas á área de control de calidade.Cando o kit de proba inserido no analizador, o analizador escanea automaticamente as dúas cintas e detecta a intensidade de fluorescencia emitida polo composto na área de detección e na área de control de calidade, e calcula o contido da substancia coa relación dos dous valores de fluorescencia. .

Embalaxe e entrega

Especificacións

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia seca |Kit de proba de HbA1c

【PRINCIPIOS】

O kit de detección de HbA1c faise mediante a reacción antíxeno-anticorpo.A mostra difúndese cara adiante debido á capilaridade, na que a HbA1c únese ao anticorpo unido aos gránulos fluorescentes.O composto está unido a unha rexión de detección con anticorpo solidificado e outras partículas de anticorpos fluorescentes unidas á área de control de calidade.Cando o kit de proba inserido no analizador, o analizador escanea automaticamente as dúas cintas e detecta a intensidade de fluorescencia emitida polo composto na área de detección e na área de control de calidade, e calcula o contido da substancia coa relación dos dous valores de fluorescencia. .

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia seca |Kit de proba de HbA1c

【PRINCIPAIS INGREDIENTES】

1, Tira de proba de HbA1c

2 、 Outros ingredientes: instrución 、 tarxeta SD 、 diluyente ;

Nota: Evite afectar o resultado da proba, non use diferentes lotes de produtos.

【CONSERVACIÓN E ESTABILIDADE】

O kit consérvase a 4℃—30℃, o período de validez é de 12 meses.

【DEMANDAS DE ESPECIMEN】

A mostra pode usar o sangue enteiro, pero a proba debe realizarse dentro dunha hora despois da recollida de sangue.

1.O sangue enteiro asentouse e precipitado estáticamente.

2.Engade 10 ul de mostra precipitada, lixeiramente soprada e bate 20 veces, totalmente mesturada.

【PASOS DA PROBA】

1.Acender o analizador.

2. Ler a tarxeta SD.

3.Dispense 90 ul de mostra de sangue enteiro diluído na tira de proba.

4.Insira a tira no analizador despois de 5 minutos.

5.Analiza e detecta, e despois mostra os resultados das probas.

6.Saca a tira.

Analizador cuantitativo de inmunofluorescencia seca |Kit de proba de HbA1c

【INTERVALO DE REFERENCIA】

4%-6%: control da glicosa no sangue

6%-8%: control de glicosa no sangue ata o estándar

>8%: suxire intensificar o control da glicosa no sangue

Nota: suxírese que cada laboratorio estableza o seu propio intervalo de referencia.

Base de referencia: cun libro de mostras de 200 persoas sans, o intervalo de referencia está determinado por estatísticas.

【EXPLICACIÓN DO RESULTADO DA PROBA】

A incidencia de diabetes no mundo é moi alta, o que supón a proporción de enfermidades inmunes, que chega ao 2-5% nos países desenvolvidos.A incidencia da diabetes en China tamén é do 2-3%, e tamén crece ao 1‰ ao ano.Investigacións médicas recentes mostran que a concentración de hemoglobina glicada no sangue (hemoglubina glicosilada, GHb) (HbA1c) é relativamente estable, o que pode reflectir con precisión o nivel de glicosa no sangue durante os últimos 1-3 meses, para o diagnóstico precoz da diabetes mellitus;tamén se pode aplicar ao control da glicosa no sangue e ao xuízo de complicacións crónicas en pacientes con diabetes, o que ten unha gran importancia clínica.

【LIMITACIÓNS】

Este kit é só para a proba de sangue enteiro.

O resultado da proba deste kit é só unha das axudas de diagnóstico para os médicos.

【CARACTERÍSTICAS DE RENDEMENTO】

1. Límite en branco: o límite en branco do kit non é superior ao 4%.

2. Precisión: a desviación relativa dentro do intervalo de ± 10%.

3. Repetibilidade: CV% ≤ 15%.

4.Rango lineal: dentro do 4%-14%, R≥0,990.

5. Proba HOOK: Sen efecto Hook en mostras de alta concentración.

6. Diferenza entre lotes: a diferenza entre os tres lotes de kits non é superior ao 15%.

7. Estabilidade: o kit cumpre cos 1-5 indicadores anteriores despois de que se complete o tempo de caducidade.

【PRECUSCIÓNS】

1. Só para uso diagnóstico in vitro.

2. Non introduza a tira mollada con sangue ou outros fluídos no analizador.

3. Non use a tira danada ou a tira no paquete danado.

Non mesture os ingredientes de diferentes kits.

Imaxe do AM TEAM

Certificado AM

AM Medical coopera con DHL, FEDEX, UPS, EMS, TNT, etc. Compañía de envío internacional, fai que as túas mercadorías cheguen ao destino de forma segura e rápida.