H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

Kit de proba rápida de antíxeno Lepu AMDNA07

Descrición curta:

Nome do produto:Kit de proba rápida de antíxeno Lepu AMDNA07
Último prezo:

Número de modelo:AMDNA07
Peso:Peso neto: Kg
Cantidade mínima de pedido:1 Conxunto/Conxuntos
Capacidade de subministración:300 conxuntos por ano
Termos de pago:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Detalles rápidos

25 hisopos estériles para a recollida de mostras dun só uso
25 Tubos de extracción dun só uso con punta dispensadora integrada
Cada bolsa contén: 1 casete de proba e 1 desecante

Embalaxe e entrega

Detalle do embalaxe: paquete de exportación estándar
Detalle de entrega: dentro de 7-10 días laborables despois da recepción do pago

Especificacións

Kit de proba rápida de antíxeno Lepu AMDNA07

Este produto úsase para a proba cualitativa de novos anticorpos IgM contra o SARS-CoV-2 contra o coronavirus nun hisopo de garganta humana.

O kit de proba rápida de antíxeno de Lepu AMDNA07 é un ensaio inmunocromatográfico en fase sólida para a detección cualitativa in vitro do antíxeno do novo coronavirus 2019 na secreción nasofarínxea humana ou na secreción orofarínxea.Este kit de proba só ofrece un resultado preliminar da proba para a infección por COVID-19 como diagnóstico asistido clínicamente.O kit de proba é aplicable ao sistema clínico, institucións médicas e campo de investigación científica.

Os novos coronavirus pertencen ao xénero β. O COVID-19 é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda.Actualmente, os pacientes infectados polo novo coronavirus son a principal fonte de infección, as persoas infectadas asintomáticas tamén poden ser unha fonte infecciosa.

Segundo a investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1 a 14 días.A principal manifestación inclúe febre, cansazo e tose seca.Nalgúns casos atópanse conxestión nasal, secreción nasal, dor de garganta, mialxia e diarrea.Os coronavirus son virus de ARN con envoltura que se distribúen amplamente entre humanos, outros mamíferos e aves e que causan enfermidades respiratorias, entéricas, hepáticas e neurolóxicas.

Sábese que sete especies de coronavirus causan enfermidades humanas.Catro virus - 229E, OC43, NL63 e HKU1 - son frecuentes e normalmente causan síntomas de arrefriado común en individuos inmunocompetentes.As outras tres cepas: o coronavirus da síndrome respiratoria aguda grave (SARS-CoV), o coronavirus da síndrome respiratoria de Oriente Medio (MERS-CoV) e o novo coronavirus de 2019 (COVID-19) - son de orixe zoonótica e foron relacionadas con enfermidades ás veces mortais.O kit de proba rápida de antíxenos COVID-19 pode detectar antíxenos patóxenos directamente a partir de mostras de hisopo nasofarínxeo ou orofarínxeo.

Lepu Antigen Rapid Test Kit AMDNA07 Cada caixa contén:
25 kits de proba rápida de antíxeno novo coronavirus (SARS-Cov-2) 25 buffers
25 hisopos de recollida de mostras estériles dun só uso
25 tubos de extracción de un só uso con punta dispensadora integrada

1 Instrucións de uso (IFU).
Cada bolsa contén: 1 casete de proba e 1 desecante.

O kit de proba rápida de antíxeno anti-COVID-19 é un ensaio inmunocromatográfico de fluxo lateral.A proba utiliza anticorpos COVID-19 (liña de proba T) e IgG anti-rato de cabra (liña de control C) inmobilizados nunha tira de nitrocelulosa.A almofada conxugada de cor borgoña contén ouro coloidal conxugado con anticorpos anti-COVID-19 conxugado con ouro coloide (conxugados COVID-19) e conxugados IgG-ouro de rato.Cando se engade un espécimen seguido dun diluyente de ensaio ao pozo da mostra, o antíxeno COVID-19, se está presente, unirase aos conxugados COVID-19 facendo complexos anticorpos do antíxeno.Este complexo migra a través da membrana de nitrocelulosa por acción capilar.Cando o complexo se atopa coa liña do anticorpo inmobilizado correspondente, o complexo combinarase formando unha banda de cor burdeos que confirma un resultado reactivo da proba.A ausencia dunha banda de cores na rexión da proba indica un resultado non reactivo.


A proba contén un control interno (banda C) que debería mostrar unha banda de cor borgoña do conxugado IgG anti-rato de cabra/IgG de rato-oro do inmunocomplexo de cabra, independentemente do desenvolvemento da cor en calquera das bandas de proba.En caso contrario, o resultado da proba non é válido e a mostra debe ser probada de novo con outro dispositivo.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Deixe a súa mensaxe:

    Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo.

    Deixe a súa mensaxe:

    Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo.