H7c82f9e798154899b6bc46decf88f25eO
H9d9045b0ce4646d188c00edb75c42b9ek

AMRDT009 Casete de proba rápida de malaria Pf

Descrición curta:

Nome do produto:AMRDT009 Casete de proba rápida de malaria Pf
Último prezo:

Número de modelo:AMRDT009
Peso:Peso neto: Kg
Cantidade mínima de pedido:1 Conxunto/Conxuntos
Capacidade de subministración:300 conxuntos por ano
Termos de pago:T/T,L/C,D/A,D/P,Western Union,MoneyGram,PayPal


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Detalles rápidos

1. Rápido: obtén o resultado en 10 minutos.

2. Alta sensibilidade e especificidade.

3. Simple de usar.

4. Preciso e fiable.

5. Almacenamento ambiental.

6. Cribado precoz de P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm), axeitado para a rexión africana.

Embalaxe e entrega

Detalle do embalaxe: paquete de exportación estándar
Detalle de entrega: dentro de 7-10 días laborables despois da recepción do pago

Especificacións

AMRDT009 Casete de proba rápida de malaria Pf

1. Rápido: obtén o resultado en 10 minutos.

2. Alta sensibilidade e especificidade.

3. Simple de usar.

4. Preciso e fiable.

5. Almacenamento ambiental.

6. Cribado precoz de P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm), axeitado para a rexión africana.

Catálogo No.

AMRDT009

Nome do produto

Casete de proba rápida de malaria Pf/Pan (sangue enteiro)

Analito

P. falciparum(Pf), P. vivax(Pv), P. ovale(Po), P. malariae(Pm)

Método de proba

Ouro Coloidal

Tipo de mostra

WB

Volume de mostra

5 μl

Hora de ler

10 min

Sensibilidade

>99,9 %

Especificidade

>99,9 %

Almacenamento

2 ~ 30 ℃

Vida útil

24 meses

Cualificación

CE

Formato

Casete

Paquete

25T/kit

AMRDT009 Casete de proba rápida de malaria Pf

O casete de proba rápida de malaria Pf/Pan (sangue enteiro) é un inmunoensaio cromatográfico rápido para

a detección cualitativa de catro tipos de Plasmodium falciparum circulante (P. falciparum (Pf), P. vivax

(Pv), P. ovale (Po) e P. malariae (Pm)) en sangue total.

【PRINCIPIO】

O casete de proba rápida de malaria Pf/Pan (sangue enteiro) é un inmunoensaio cualitativo baseado en membrana

para a detección de antíxenos Pf, Pv, Po e Pm en sangue enteiro.A membrana está recuberta previamente

anticorpos anti-HRP-II e anticorpos anti-aldolasa.Durante a proba, a mostra de sangue enteiro reacciona

co conxugado de colorante, que foi revestido previamente no casete de proba.Despois, a mestura migra

hacia arriba na membrana por acción capilar, reacciona con anticorpos anti-proteína II rica en histidina (HRP-II)

na membrana da rexión de Pf Test Line e con anticorpos anti-aldolasa na membrana de Pan

Rexión de liña.Se a mostra contén HRP-II ou Aldolase específica de Plasmodium ou ambas, aparecerá unha liña de cores

aparecerán na rexión da liña Pf ou na rexión da liña Pan ou dúas liñas de cores aparecerán na rexión da liña Pf e na liña Pan

rexión.A ausencia das liñas de cores na rexión da liña Pf ou na rexión da liña Pan indica que o exemplar

non contén HRP-II e/ou Aldolasa específica de Plasmodium.Para servir de control de procedemento, a

liña de cores aparecerá sempre na rexión da liña de control indicando que o volume adecuado de mostra ten

engadiuse e produciuse a absorción da membrana.

AMRDT009 Casete de proba rápida de malaria Pf

【REACTIVOS】

O casete de proba anti-Plasmodium contén anticorpos falciparum anti-HRP-II Aldolase ouro conxugado e anticorpos anti-HRP-II

anticorpos anti-aldolasa revestidos na membrana.

【ALMACENAXE E ESTABILIDADE】

O kit pódese almacenar a temperatura ambiente ou refrixerado (2-30 °C).O casete de proba é estable

a data de caducidade impresa na bolsa pechada.O casete de proba debe permanecer na bolsa pechada ata que

usar.NON CONXELAR.Non use despois da data de caducidade.

【CONTROL DE CALIDADE】

Os controis de procedemento internos inclúense na proba.Unha liña de cores que aparece na rexión de control (C) é

un control procesual interno.Confirma o volume de mostra suficiente e a técnica do procedemento correcta.

Os estándares de control non se proporcionan con este kit;con todo, recoméndase que positivo e negativo

os controis deben ser probados como unha boa práctica de laboratorio para confirmar o procedemento de proba e verificar a proba correcta

rendemento.

 


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Deixe a súa mensaxe:

    Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo.

    Deixe a súa mensaxe:

    Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo.