AMRDT012 Casete de proba rápida de tuberculose

Detalles rápidos

1. Rápido.

2. Alta sensibilidade e especificidade.

3. Simple de usar.

4. Preciso e fiable.

5. Almacenamento ambiental.

6. Pódense detectar IgG, IgM e IgA.

Embalaxe e entrega

Especificacións

AMRDT012 Casete de proba rápida de tuberculose

Proba rápida para a detección cualitativa de anticorpos anti-TB (Isotipos IgG, IgM e IgA) en mostras de sangue total, soro ou plasma.

Só para uso profesional de diagnóstico in vitro.

【USO PREVISTO】

O casete de proba rápida de tuberculose (sangue enteiro/suero/plasma) é un cromatográfico rápido

inmunoensaio para a detección cualitativa de anticorpos anti-TB (Isotipos IgG, IgM e IgA) en conxunto

mostras de sangue, soro ou plasma.

AMRDT012 Casete de proba rápida de tuberculose

1. Rápido.

2. Alta sensibilidade e especificidade.

3. Simple de usar.

4. Preciso e fiable.

5. Almacenamento ambiental.

6. Pódense detectar IgG, IgM e IgA.

AMRDT012 Casete de proba rápida de tuberculose

【PRINCIPIO】

O casete de proba rápida de tuberculose (sangue enteiro/soero/plasma) é unha fase sólida cualitativa,

inmunoensaio sándwich de dous sitios para a detección de anticorpos anti-TB en sangue enteiro, soro ou

mostras de plasma.A membrana está recuberta previamente con antíxeno recombinante da TB na rexión da liña de proba

do Casete.Durante a proba, os anticorpos anti-TB, se están presentes en sangue total, soro ou plasma

a mostra reacciona coas partículas recubertas de antíxeno recombinante da TB.A mestura migra cara arriba

na membrana cromatográficamente por acción capilar para reaccionar co antíxeno recombinante da TB sobre o

membrana e xerar unha liña de cores.A presenza desta liña de cores na rexión de proba indica a

resultado positivo, mentres que a súa ausencia indica un resultado negativo.Para servir de control procesual, a

A liña de cores aparecerá sempre na rexión da liña de control indicando o volume adecuado de mostra

engadiuse e produciuse a absorción da membrana.

【PRECAUCIÓNS】 Só para uso profesional de diagnóstico in vitro.Non usar despois da data de caducidade. Non comer, beber nin fumar na zona onde se manipulan as mostras ou os kits. Non empregue a proba se o envase está danado. Manipula todas as mostras coma se tivesen axentes infecciosos.Observe as precaucións establecidas contra os perigos microbiolóxicos durante as probas e siga os procedementos estándar para a eliminación correcta das mostras. Use roupa de protección como batas de laboratorio, luvas desbotables e protección ocular cando se ensaian as mostras. A humidade e a temperatura poden afectar negativamente aos resultados. A proba utilizada debe ser descartado segundo a normativa local. Non use oxalato de potasio como anticoagulante para recoller mostras de plasma ou sangue venoso.