Kostnaðarhagkvæmni lepu COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRPA77

Kostnaðarhagkvæmni lepu COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRPA77 AMRPA77 Fyrirhuguð notkun
Varan er ætluð til eigindlegrar greiningar á mótefnavaka gegn SARS-CoV-2 í klínískum sýnum (nefþurrku).

Kostnaðarhagkvæmni lepu COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRPA77

Ekki ífarandi
Einfalt í notkun
Þægilegt, engin tæki nauðsynleg
Hratt, fá niðurstöðu á 15 mínútum
Stöðugt, með mikilli nákvæmni
Ódýrt, hagkvæmt

Kostnaðarhagkvæmni lepu COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRPA77 Samantekt
Coronavirus, sem stór vírusfjölskylda, er ein jákvæð strandað RNA veira með hjúp.Veiran er þekkt fyrir að valda alvarlegum sjúkdómum eins og kvefi, öndunarfæraheilkenni í Mið-Austurlöndum (MERS) og alvarlegu bráða öndunarfæraheilkenni (SARS).

Kjarnaprótein SARS-CoV-2 er N próteinið (Nucleocapsid), sem er próteinþáttur sem er staðsettur inni í vírusnum.Það er tiltölulega varðveitt meðal β-kórónaveira og er oft notað sem tæki til að greina kransæðaveiru.ACE2, sem lykilviðtaka fyrir SARS-CoV-2 til að komast inn í frumur, hefur mikla þýðingu fyrir rannsóknir á veirusýkingarkerfi.

Kostnaðarhagkvæmni lepu COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRPA77 meginregla
Núverandi prófunarkort er byggt á sértæku mótefna-mótefnavakaviðbrögðum og ónæmisgreiningartækni.Prófunarspjaldið inniheldur kvoða gullmerkt SARS-CoV-2 N prótein einstofna mótefni sem er forhúðað á samsetta púðann, samsvarandi SARS-CoV-2 N prótein einstofna mótefni sem er óhreyfð á prófunarsvæðinu (T) og samsvarandi mótefni í gæðum stjórnsvæði (C).

Við prófun sameinast N próteinið í sýninu við kvoða gullmerktu SARS-CoV-2 N prótein einstofna mótefninu sem er forhúðað á samsetta púðann.Samtengingarnar flytjast upp á við undir háræðaáhrifum og eru síðan teknar af N prótein einstofna mótefninu sem er óhreyft á prófunarsvæðinu (T).

Því hærra sem innihald N-próteins er í sýninu, því meira fanga samtengingarnar og því dekkri er liturinn á prófunarsvæðinu.

Ef engin veira er í sýninu eða veiruinnihaldið er lægra en greiningarmörkin, þá er enginn litur sýndur á prófunarsvæðinu (T).

Óháð tilvist eða fjarveru veirunnar í sýninu mun fjólublá rönd birtast á gæðaeftirlitssvæðinu (C).

Fjólubláa röndin á gæðaeftirlitssvæðinu (C) er viðmiðun fyrir mat á því hvort nóg sé af sýni eða ekki og hvort litskiljunaraðferðin sé eðlileg eða ekki.