Fljótlegar upplýsingar
Sýnaundirbúningur getur tekið í samræmi við aðgerðaskref.
1. Prófútdráttarhvarfefni
2. Látið þurrkuna vera í hvarfefnisglasinu í eina mínútu.
3.Klíptu útdráttarrörið með fingrum.
4.Settu inn stút.
Pökkun og afhending
Upplýsingar um umbúðir: Venjulegur útflutningspakki Upplýsingar um afhendingu: innan 7-10 virkra daga eftir móttöku greiðslu |
Tæknilýsing
Lepu læknisfræðilegt COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRDT106
Uppgötvunarsýnin innihalda þurrk úr nefkoki og munnkoksþurrku.
Lepu læknis COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRDT106 forskriftir
COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsnælda AMRDT106:
SARS-CoV-2 Nucleocapsid próteingreining:
Nucleocapsid (N) prótein er algengasta próteinið með mjög varðveitt í SARS-CoV-2.
N prótein er notað sem kjarnahráefni hraðgreiningar hvarfefna fyrir ónæmisfræði á markaðnum.
COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsnælda þróað af Clogene:
Clongene hefur þróað COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette.The colloidal gold immunoassay
(CGIA) til að greina núkleókapsíð prótein af SARS-CoV-2 er byggt á meginreglunni um tvöfalda mótefnasamlokutækni.
Lepu læknisfræðilegt COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRDT106 AMRDT106 Áætluð NOTKUN:
COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarhylki er ónæmisgreining á hliðarflæði ætlað til eigindlegrar greiningar SARS-CoV-2 kjarnamótefnavaka í nefkoksþurrku og munnkoki frá einstaklingum sem eru grunaðir um CoVID-19 af heilbrigðisstarfsmanni sínum. Niðurstöður eru til auðkenningar af SARS-CoV-2 núkleókapsíð mótefnavaka. Mótefnavaka er almennt greinanlegt í þurrku úr nefkoki og munnkoki á bráða stigi sýkingar.
Jákvæðar niðurstöður gefa til kynna tilvist veirumótefnavaka, en klínísk fylgni við sögu sjúklings og aðrar greiningarupplýsingar er nauðsynleg til að ákvarða sýkingarstöðu. Jákvæðar niðurstöður útiloka ekki bakteríusýkingu eða samsmit með öðrum veirum. Ef til vill er efnið sem greindist ekki ákveðinn orsök sjúkdóms. Neikvæðar niðurstöður útiloka ekki SARS-CoV-2 sýkingu og ætti ekki að nota sem eina grundvöll fyrir ákvarðanir um meðferð eða stjórnun sjúklinga, þar með talið ákvarðanir um sýkingarvarnir.
Íhuga skal neikvæðar niðurstöður í samhengi við nýlega útsetningu sjúklings, sögu og tilvist klínískra einkenna og einkenna í samræmi við COVID-19, og staðfesta með sameindagreiningu, ef nauðsyn krefur til að meðhöndla sjúklinga. CoVID-19 mótefnavaka hraðprófunarhylki er ætlað til notkunar fyrir þjálfað starfsfólk á klínískum rannsóknarstofum sem hefur fengið sérstaka leiðbeiningar og þjálfun í in vitro greiningaraðferðum.
Lepu læknis COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRDT106 Sýni:
Uppgötvunarsýnin innihalda þurrk úr nefkoki og munnkoksþurrku.
Sýnaundirbúningur getur tekið í samræmi við aðgerðaskref.
1. Prófútdráttarhvarfefni
2. Látið þurrkuna vera í hvarfefnisglasinu í eina mínútu.
3.Klíptu útdráttarrörið með fingrum.
4.Settu inn stút.
Lepu læknisfræðilegt COVID-19 mótefnavaka hraðprófunarsett AMRDT106 SAMSETNING:
Prófunarhylkið inniheldur himnustrimla sem er húðuð með einstofna mótefni gegn SARS-CoV-2 kjarnakapsíð próteini á T prófunarlínunni og litarpúða sem inniheldur kvoðugult ásamt SARS-CoV-2 núklenokapsíð prótein einstofna mótefni.