Fljótlegar upplýsingar
1. Hratt.
2. Mikið næmi og sérhæfni.
3. Einfalt í notkun.
4. Nákvæmar og áreiðanlegar.
5. Umhverfisgeymsla.
6. Hægt er að greina IgG, IgM og IgA.
Pökkun og afhending
| Upplýsingar um umbúðir: Venjulegur útflutningspakki Upplýsingar um afhendingu: innan 7-10 virkra daga eftir móttöku greiðslu |
Tæknilýsing
AMRDT012 Hraðprófunarsnælda fyrir berkla
Hraðpróf til eigindlegrar greiningar á mótefnum gegn berklum (samsætugerðir IgG, IgM og IgA) í heilblóði, sermi eða plasmasýnum.
Aðeins til notkunar í in vitro greiningu fyrir fagfólk.
【ÆTILEGÐ NOTKUN】
Berklahraðprófunarhylki (heilblóð/sermi/plasma) er hraðskiljun
ónæmispróf til eigindlegrar greiningar á mótefnum gegn berkla (samsætugerðir IgG, IgM og IgA) í heild sinni
blóð-, sermi- eða plasmasýni.
AMRDT012 Hraðprófunarsnælda fyrir berkla
1. Hratt.
2. Mikið næmi og sérhæfni.
3. Einfalt í notkun.
4. Nákvæmar og áreiðanlegar.
5. Umhverfisgeymsla.
6. Hægt er að greina IgG, IgM og IgA.
| Vörulisti nr. | AMRDT012 |
| Vöru Nafn | Hraðprófunarhylki fyrir berkla (heilblóð/sermi/plasma) |
| Analyte | Samsæturnar IgG, IgM og IgA |
| Prófunaraðferð | Colloidal gull |
| Tegund sýnis | WB/Sermi/Plasma |
| Rúmmál sýnishorns | 3 dropar |
| Lestrartími | 10 mín |
| Viðkvæmni | 86,40% |
| Sérhæfni | 99,0% |
| Geymsla | 2 ~ 30 ℃ |
| Geymsluþol | 24 mánuðir |
| Hæfi | CE |
| Snið | Kassetta |
| Pakki | 40T/sett |
AMRDT012 Hraðprófunarsnælda fyrir berkla
【Meginregla】
Hraðprófunarhylki fyrir berkla (heilblóð/sermi/plasma) er eigindlegur, fastur fasi,
tveggja staða samlokuónæmisgreiningar til að greina mótefni gegn berkla í heilblóði, sermi eða
plasmasýni.Himnan er forhúðuð með TB raðbrigða mótefnavaka á prófunarlínusvæðinu
af Kassettunni.Við prófun, berkla mótefnin, ef þau eru til staðar í heilblóði, sermi eða plasma
sýni hvarfast við agnirnar sem eru húðaðar með raðbrigða mótefnavaka berkla.Blandan flytur upp á við
á himnunni litskiljanlega með háræðaverkun til að hvarfast við berkla raðbrigða mótefnavaka á
himnu og mynda litaða línu.Tilvist þessarar lituðu línu á prófunarsvæðinu gefur til kynna a
jákvæð niðurstaða, en fjarvera hennar gefur til kynna neikvæða niðurstöðu.Til að þjóna sem málsmeðferðareftirlit, a
lituð lína mun alltaf birtast á svæði viðmiðunarlínunnar sem gefur til kynna rétt rúmmál sýnisins
hefur verið bætt við og himnuvökvi hefur átt sér stað.
【VARÚÐARRÁÐSTAFANIR】 Aðeins til notkunar fyrir faglega in vitro greiningu.Ekki nota eftir fyrningardagsetningu. Ekki borða, drekka eða reykja á svæðinu þar sem sýnin eða settin eru meðhöndluð. Ekki nota próf ef pakkningin er skemmd. Meðhöndla öll sýni eins og þau innihaldi smitefni.Fylgdu viðteknum varúðarráðstöfunum gegn örverufræðilegum hættum meðan á prófun stendur og fylgdu stöðluðum verklagsreglum fyrir rétta förgun sýnishorna. Notaðu hlífðarfatnað eins og rannsóknarfrakka, einnota hanska og augnhlífar þegar verið er að prófa sýni. Raki og hitastig geta haft slæm áhrif á niðurstöður. Notaða prófið ætti að vera fargað í samræmi við staðbundnar reglur. Ekki nota kalíumoxalat sem segavarnarlyf til að safna plasma- eða bláæðablóðsýnum
